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Der Effekt der von Patienten verwendeten mobilen Anwendungen

5. Juni 2026 aktualisiert von: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung einer patientenorientierten mobilen Anwendung, die von laparoskopischen Cholezystektomie-Patienten in der perioperativen Zeit auf Angst, Komplikationen, Komfort und Zufriedenheit verwendet wird.

Ziel dieser Studie ist es zu bewerten, ob eine patientenzentrierte mobile Anwendung, die während des perioperativen Zeitraums verwendet wird, im Vergleich zur Standardversorgung Angstzustände, Komplikationen, Komfort und Patientenzufriedenheit verbessern kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Chirurgische Intervention ist eine lebensbedrohliche Erkrankung. Es ist bekannt, dass Angst und Angst während des gesamten chirurgischen Prozesses homöostatisches Gleichgewicht stören, was zu biologischen, psychologischen und sozialen Problemen bei Einzelpersonen führt und die Länge des Krankenhausaufenthalts verlängert.

In chirurgischen Fällen, die in der Regel einen Krankenhausaufenthalt von einem Tag oder weniger erfordern, können Patienten, wenn es nicht genügend Zeit für ordnungsgemäße Ausbildung und Anleitung gibt, Angst und Schwierigkeiten haben. Dies kann zu wiederholten Krankenhausbesuchen und erhöhten Kosten führen. Eine wirksame und genaue Kommunikation zwischen dem Patienten und der Krankenschwester kann die beste Umsetzung der Pflege sicherstellen, dem Patienten helfen, sich sicherer zu fühlen, die Angstzustände zu verringern, die Versorgungszufriedenheit zu erhöhen und die Kosten zu senken.

Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus treten häufig Komplikationen auf. Aufgrund mangelnder Informationen über die Erwartungen der Erholung können viele Patienten unsicher, ängstlich und allein sind.

Die Nutzung des Internets für Gesundheitsinformationen hat in den letzten zehn Jahren erheblich zugenommen. Mobile medizinische Anwendungen können ein nützliches Instrument zur Verbesserung der perioperativen Patientenbildung und -versorgung sein. Die meisten Akutkrankenhäuser geben Entlassungsanweisungen in Form einer Broschüre an, die oft schwer zu befolgen ist. Eine mobile Anwendung könnte während des gesamten perioperativen Zeitraums als Bildungs- und Unterrichtsressource für Patienten dienen. Es kann Echtzeit-Feedback zur Einhaltung von Patienten mit perioperativen Epochen geben und ihre Fähigkeit zur Unterstützung der Genesung demonstrieren.

Es gibt nur sehr wenige Studien, in denen die Fähigkeit mobiler Anwendungen untersucht wird, bei der Wiederherstellung von chirurgischen Patienten zu helfen. Verschiedene Studien haben gezeigt, dass Komplikationen, Schmerzen, Angstzustände, unerwartete Besuche in der Grundversorgung, Krankenhausübernahmen und Rehospitalisierungen hauptsächlich durch mangelnde Informationen verursacht werden.

Ziel dieser Studie ist es zu bewerten, ob eine patientenzentrierte mobile Anwendung, die während des perioperativen Zeitraums verwendet wird, im Vergleich zur Standardversorgung Angstzustände, Komplikationen, Komfort und Patientenzufriedenheit verbessern kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eskişehir
      • İnönü, Eskişehir, Türkei (türkiye), 26670
        • İmren Erer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Mit einem Smartphone zur Installation der mobilen Anwendung ohne Kommunikationsbarrieren in türkischen Operationen, die bereit sind, an der Studie über 18 Jahren teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

Kommunikationsbarrieren Unfähigkeit, die mobile Anwendung nicht zu nutzen, um an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Wirkung einer patientenorientierten mobilen Anwendung

Versuchsgruppe:

Die Patienten erhalten Informationen über die mobile App und installieren sie kostenlos. Über die App werden präoperative Bildung, Schmerzüberwachung und Komplikationsverfolgung durchgeführt.

Videokonsultationen stehen für die Wundversorgung zur Verfügung. Am Tag der Operation erhalten sie eine Standardversorgung. Am postoperativen Tag 1 wird die Angst beurteilt, und die täglichen Follow-ups werden bis zum 7. Tag fortgesetzt, wenn sie den Komfortskala, den Fragebogen der Patientenzufriedenheit und den staatlichen Angstinventar über die App ausfüllen.

Ziel ist es, zu bewerten, ob eine patientenzentrierte mobile Anwendung mit systematischer systematischer Bewertung der systematischen Follow-up während des perioperativen Zeitraums im Vergleich zur Standardversorgung die Operationsbezogene Angst, Komplikationen, Komfort und Patientenzufriedenheit verbessern kann. Diese These wird eine der wegweisenden Studien in diesem Bereich sein.
Andere Namen:
  • Standardpflege
Experimental: Standardpflege

Kontrollgruppe:

Patienten erhalten eine Standardversorgung. Die Angst wird am Tag 1 bewertet. Sie werden über einen Follow-up-Anruf von Tag 7 informiert und mit VAS-Schmerzskalen und Komplikations-Checklisten versorgt.

Am 7. Tag sammelt ein Telefoninterview die Antworten auf die Komfortskala, den Fragebogen zur Patientenzufriedenheit und den staatlichen Angstinventar sowie die Details zur Rückübernahme im Krankenhaus.

Ziel ist es, zu bewerten, ob eine patientenzentrierte mobile Anwendung mit systematischer systematischer Bewertung der systematischen Follow-up während des perioperativen Zeitraums im Vergleich zur Standardversorgung die Operationsbezogene Angst, Komplikationen, Komfort und Patientenzufriedenheit verbessern kann. Diese These wird eine der wegweisenden Studien in diesem Bereich sein.
Andere Namen:
  • Standardpflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung einer patientenorientierten mobilen Anwendung, die von laparoskopischen Cholezystektomie-Patienten in der perioperativen Zeit auf Angst, Komplikationen, Komfort und Zufriedenheit verwendet wird.
Zeitfenster: 2 Monate
Um zu bewerten, ob es die Bedenken, Komplikationen, Komfort und die Zufriedenheit der Patienten in Bezug auf die Operation verbessern kann.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Bertocchi E, B. G. (2023, October 11). iColon, a Patient-focused Mobile Application for Perioperative Care in Colorectal Surgery: Results from 444 Patients. Journal of Telemedicine and Telecare, 11(1). Bertocchi, E., Barugola , G., Gentile, I., Zuppini, T., & Zamperini, M. (2021, November). iColon, a patient-focused mobile application for perioperative care in colorectal surgery: an observational, real-world study protocol. BMJ open, 11(11). Carlier, J. R.-G. (2021). Pain Evaluation after Day-Surgery Using a Mobile Phone Application. Anaesthesia, Critical Care & Pain Medicine, 40(3). Dönmez, E., Dolu, İ., & Yılmaz, Ş. (2022). VALIDITY AND RELIABILITY OF A QUESTIONNAIRE TO MEASURE THE PATIENT SATISFACTION WITH NURSING CARE QUALITY TURKISH VERSION. Asia Pacific Journal of Health Management, 17(2). Jaensson, M. D. (2017). Evaluation of Postoperative Recovery in Day Surgery Patients Using a Mobile Phone Application: a Multicentre Randomized Trial. British Journal of Anaesthesia, 119(5), s. 1030-1038. Ko, Y. H. (2021, March 21). The Development of a Mobile Application for Older Adults for Rehabilitation Instructions After Hip Fracture Surgery. Geriatric Orthopaedic Surgery & Rehabilitation, 12(2). Li, C. H. (2019). Monitoring of Home Recovery Using the 317-Nursing Mobile Application Following day-case Surgery in Children: Perspectives from both Nurses and Patients. NIH, 98(31). Morte, K., Marenco , C., Lammers, D., Bingham, J., Sohn, V., & Eckert, M. (2021). Utilization of Mobile Application Improves Perioperative Education and Patient Satisfaction in General Surgery Patients. American Journal of Surgery, 221(4), s. 788-792. Noel, W., Bosc, R., Jabbour, S., Keçiçyan, E., Hersant, B., & Meningaud, J.-P. M. (2017). Smartphone-Based Patient Education in Plastic Surgery. Annals of Plastic Surgery, 79(6), s. 529-531. Özyürek, H., & Göktaş, S. (2021). Acil ve Elektif Cerrahide Hastaların Anksiyete Düzeylerinin ve Hemşirelik Bakım Memnuniyetlerinin Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Dersgisi, 3(2), s. 83-92. Ponder, M. V.-Y. (2021). Mobile Health Application for Patients Undergoing Breast Cancer Surgery: Feasibility Study. JCO Oncology Practice, 17(9). Yeşilot, S. B., Çiftçi, H., & Yener, M. K. (2021). Lokal Anestezi Altında Lipom Eksizyonu Yapılan Bireylerde Stres Küpü ile Dikkati Başka Yöne Çekme Uygulamasının Ağrı ve Anksiyete Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Deneysel Çalışma. Ege Tıp Dergisi, 60(3), 219-229. Özsoy, F., Yıldız, M., Gülücü, S., & Kulu, M. (2018). Doğum ağrısı ve bazı psikiyatrik özel-likler arasındaki ilişki. KSU Medical Journal, 13(2), 43-47.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Laparoscopic cholecystectomy
  • imren erer (Registrierungskennung: The effect of a mobile application used by patients)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten der Studie werden 5 Jahre lang gespeichert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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