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O efeito do aplicativo móvel usado pelos pacientes

5 de junho de 2026 atualizado por: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

O efeito de uma aplicação móvel orientada ao paciente usada por pacientes laparoscópicos de colecistectomia no período perioperatório sobre ansiedade, complicações, conforto e satisfação.

O objetivo deste estudo é avaliar se um aplicativo móvel centrado no paciente usado durante o período perioperatório pode melhorar a ansiedade, complicações, conforto e satisfação do paciente em comparação com os cuidados padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A intervenção cirúrgica é uma condição com risco de vida. Sabe -se que o medo e a ansiedade experimentados ao longo do processo cirúrgico interrompem o equilíbrio homeostático, levando a problemas biológicos, psicológicos e sociais em indivíduos e prolongando a duração da internação hospitalar.

Em casos cirúrgicos que normalmente exigem uma permanência hospitalar de um dia ou menos, quando não houver tempo suficiente para a educação e orientação adequadas, os pacientes podem sofrer ansiedade e dificuldades. Isso pode levar a repetidas visitas hospitalares e aumento dos custos. A comunicação eficaz e precisa entre o paciente e a enfermeira pode garantir a melhor implementação dos cuidados de enfermagem, ajudar o paciente a se sentir mais seguro, reduzir a ansiedade, aumentar a satisfação dos cuidados e reduzir os custos.

Complicações freqüentemente surgem após a alta hospitalar. Devido à falta de informações sobre as expectativas de recuperação, muitos pacientes podem se sentir inseguros, ansiosos e sozinhos.

O uso da Internet para informações sobre saúde aumentou significativamente na última década. As aplicações médicas móveis podem ser uma ferramenta útil para melhorar a educação e os cuidados perioperatórios dos pacientes. A maioria dos hospitais de cuidados agudos fornece instruções de alta na forma de um folheto, o que geralmente é difícil de seguir. Um aplicativo móvel pode servir como um recurso educacional e instrucional para pacientes durante o período perioperatório. Pode fornecer feedback em tempo real sobre a adesão dos pacientes aos elementos perioperatórios das épocas e demonstrar sua capacidade de ajudar na recuperação.

Existem muito poucos estudos que investigam a capacidade dos aplicativos móveis para ajudar na recuperação de pacientes cirúrgicos. Vários estudos mostraram que complicações, dor, ansiedade, visitas inesperadas de cuidados primários, readmissões hospitalares e reinternações são causadas principalmente pela falta de informação.

O objetivo deste estudo é avaliar se um aplicativo móvel centrado no paciente usado durante o período perioperatório pode melhorar a ansiedade, complicações, conforto e satisfação do paciente em comparação com os cuidados padrão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eskişehir
      • İnönü, Eskişehir, Turquia (Türkiye), 26670
        • İmren Erer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Tendo um smartphone para instalar o aplicativo móvel sem barreiras à comunicação em turco programado para cirurgia disposto a participar do estudo acima de 18 anos de idade capacidade suficiente para usar o aplicativo móvel

Critérios de exclusão:

Barreiras de comunicação incapacidade de usar a falta de vontade do aplicativo móvel para participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O efeito de um aplicativo móvel orientado ao paciente

Grupo Experimental:

Os pacientes receberão informações sobre o aplicativo móvel e o instalarão gratuitamente. A educação pré -operatória, o monitoramento da dor e o rastreamento de complicações serão realizados através do aplicativo.

As consultas em vídeo estarão disponíveis para atendimento de feridas. No dia da cirurgia, eles receberão atendimento padrão. A ansiedade será avaliada no dia 1 do pós-operatório, e os acompanhamentos diários continuarão até o dia 7, quando concluirem a escala de conforto, o questionário de satisfação do paciente e o inventário de ansiedade do estado por meio do aplicativo.

O objetivo é avaliar se um aplicativo móvel centrado no paciente com avaliação sistemática de acompanhamento baseada em smartphone durante o período perioperatório pode melhorar a ansiedade, complicações, conforto e satisfação do paciente relacionados à cirurgia em comparação com os cuidados padrão. Esta tese será um dos estudos pioneiros neste campo.
Outros nomes:
  • cuidado padrão
Experimental: Cuidado padrão

Grupo de controle:

Os pacientes receberão atendimento padrão. A ansiedade será avaliada no dia 1. Eles serão informados sobre uma chamada de acompanhamento do dia 7 e são fornecidos com escamas de dor e listas de verificação de complicações.

No dia 7, uma entrevista por telefone coletará respostas à escala de conforto, questionário de satisfação do paciente e inventário de ansiedade estadual, juntamente com detalhes de readmissão hospitalar.

O objetivo é avaliar se um aplicativo móvel centrado no paciente com avaliação sistemática de acompanhamento baseada em smartphone durante o período perioperatório pode melhorar a ansiedade, complicações, conforto e satisfação do paciente relacionados à cirurgia em comparação com os cuidados padrão. Esta tese será um dos estudos pioneiros neste campo.
Outros nomes:
  • cuidado padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O efeito de uma aplicação móvel orientada ao paciente usada por pacientes laparoscópicos de colecistectomia no período perioperatório sobre ansiedade, complicações, conforto e satisfação.
Prazo: 2 meses
Avaliar se pode melhorar as preocupações, complicações, conforto e satisfação do paciente em relação à cirurgia.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Bertocchi E, B. G. (2023, October 11). iColon, a Patient-focused Mobile Application for Perioperative Care in Colorectal Surgery: Results from 444 Patients. Journal of Telemedicine and Telecare, 11(1). Bertocchi, E., Barugola , G., Gentile, I., Zuppini, T., & Zamperini, M. (2021, November). iColon, a patient-focused mobile application for perioperative care in colorectal surgery: an observational, real-world study protocol. BMJ open, 11(11). Carlier, J. R.-G. (2021). Pain Evaluation after Day-Surgery Using a Mobile Phone Application. Anaesthesia, Critical Care & Pain Medicine, 40(3). Dönmez, E., Dolu, İ., & Yılmaz, Ş. (2022). VALIDITY AND RELIABILITY OF A QUESTIONNAIRE TO MEASURE THE PATIENT SATISFACTION WITH NURSING CARE QUALITY TURKISH VERSION. Asia Pacific Journal of Health Management, 17(2). Jaensson, M. D. (2017). Evaluation of Postoperative Recovery in Day Surgery Patients Using a Mobile Phone Application: a Multicentre Randomized Trial. British Journal of Anaesthesia, 119(5), s. 1030-1038. Ko, Y. H. (2021, March 21). The Development of a Mobile Application for Older Adults for Rehabilitation Instructions After Hip Fracture Surgery. Geriatric Orthopaedic Surgery & Rehabilitation, 12(2). Li, C. H. (2019). Monitoring of Home Recovery Using the 317-Nursing Mobile Application Following day-case Surgery in Children: Perspectives from both Nurses and Patients. NIH, 98(31). Morte, K., Marenco , C., Lammers, D., Bingham, J., Sohn, V., & Eckert, M. (2021). Utilization of Mobile Application Improves Perioperative Education and Patient Satisfaction in General Surgery Patients. American Journal of Surgery, 221(4), s. 788-792. Noel, W., Bosc, R., Jabbour, S., Keçiçyan, E., Hersant, B., & Meningaud, J.-P. M. (2017). Smartphone-Based Patient Education in Plastic Surgery. Annals of Plastic Surgery, 79(6), s. 529-531. Özyürek, H., & Göktaş, S. (2021). Acil ve Elektif Cerrahide Hastaların Anksiyete Düzeylerinin ve Hemşirelik Bakım Memnuniyetlerinin Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Dersgisi, 3(2), s. 83-92. Ponder, M. V.-Y. (2021). Mobile Health Application for Patients Undergoing Breast Cancer Surgery: Feasibility Study. JCO Oncology Practice, 17(9). Yeşilot, S. B., Çiftçi, H., & Yener, M. K. (2021). Lokal Anestezi Altında Lipom Eksizyonu Yapılan Bireylerde Stres Küpü ile Dikkati Başka Yöne Çekme Uygulamasının Ağrı ve Anksiyete Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Deneysel Çalışma. Ege Tıp Dergisi, 60(3), 219-229. Özsoy, F., Yıldız, M., Gülücü, S., & Kulu, M. (2018). Doğum ağrısı ve bazı psikiyatrik özel-likler arasındaki ilişki. KSU Medical Journal, 13(2), 43-47.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

16 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Laparoscopic cholecystectomy
  • imren erer (Identificador de registro: The effect of a mobile application used by patients)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo serão armazenados por 5 anos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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