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El efecto de la aplicación móvil utilizada por los pacientes

5 de junio de 2026 actualizado por: İmren Erer, Saglik Bilimleri Universitesi

El efecto de una aplicación móvil orientada al paciente utilizada por pacientes con colecistectomía laparoscópica en el período perioperatorio sobre ansiedad, complicaciones, comodidad y satisfacción.

El objetivo de este estudio es evaluar si una aplicación móvil centrada en el paciente utilizada durante el período perioperatorio puede mejorar la ansiedad, las complicaciones, la comodidad y la satisfacción del paciente en comparación con la atención estándar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La intervención quirúrgica es una condición potencialmente mortal. Se sabe que el miedo y la ansiedad experimentados a lo largo del proceso quirúrgico interrumpen el equilibrio homeostático, lo que lleva a problemas biológicos, psicológicos y sociales en las personas y prolonga la duración de la estadía en el hospital.

En casos quirúrgicos que generalmente requieren una estadía en el hospital de un día o menos, cuando no hay tiempo suficiente para la educación y la orientación adecuadas, los pacientes pueden experimentar ansiedad y dificultades. Esto puede conducir a repetidas visitas al hospital y a mayores costos. La comunicación efectiva y precisa entre el paciente y la enfermera puede garantizar la mejor implementación de la atención de enfermería, ayudar al paciente a sentirse más seguro, reducir la ansiedad, aumentar la satisfacción de la atención y reducir los costos.

Las complicaciones frecuentemente surgen después del alta hospitalaria. Debido a la falta de información sobre las expectativas de recuperación, muchos pacientes pueden sentirse inseguros, ansiosos y solos.

El uso de Internet para la información de salud ha aumentado significativamente en la última década. Las aplicaciones médicas móviles pueden ser una herramienta útil para mejorar la educación y la atención perioperatoria del paciente. La mayoría de los hospitales de cuidados agudos proporcionan instrucciones de alta en forma de folleto, que a menudo es difícil de seguir. Una aplicación móvil podría servir como un recurso educativo e educativo para pacientes durante todo el período perioperatorio. Puede proporcionar comentarios en tiempo real sobre la adherencia de los pacientes a los elementos de épocas perioperatorias y demostrar su capacidad para ayudar a la recuperación.

Hay muy pocos estudios que investiguen la capacidad de las aplicaciones móviles para ayudar en la recuperación de pacientes quirúrgicos. Varios estudios han demostrado que las complicaciones, el dolor, la ansiedad, las visitas inesperadas de atención primaria, los reingresos hospitalarios y las rehospitalizaciones son causadas principalmente por la falta de información.

El objetivo de este estudio es evaluar si una aplicación móvil centrada en el paciente utilizada durante el período perioperatorio puede mejorar la ansiedad, las complicaciones, la comodidad y la satisfacción del paciente en comparación con la atención estándar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener un teléfono inteligente para instalar la aplicación móvil No hay barreras para la comunicación en turco programado para la cirugía dispuesta a participar en el estudio mayores de 18 años de edad capacidad para usar la aplicación móvil

Criterios de exclusión:

Barreras de comunicación Incapacidad para usar la falta de voluntad de la aplicación móvil para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El efecto de una aplicación móvil orientada al paciente

Grupo experimental:

Los pacientes recibirán información sobre la aplicación móvil e instalarán de forma gratuita. La educación preoperatoria, el monitoreo del dolor y el seguimiento de complicaciones se realizarán a través de la aplicación.

Las consultas de video estarán disponibles para el cuidado de las heridas. El día de la cirugía, recibirán atención estándar. La ansiedad se evaluará el día 1 postoperatorio, y los seguimientos diarios continuarán hasta el día 7, cuando completarán la escala de confort, el cuestionario de satisfacción del paciente y el inventario de ansiedad estatal a través de la aplicación.

El objetivo es evaluar si una aplicación móvil centrada en el paciente con una evaluación de seguimiento sistemática basada en teléfonos inteligentes durante el período perioperatorio puede mejorar la ansiedad, las complicaciones, la comodidad y la satisfacción del paciente relacionadas con la cirugía en comparación con la atención estándar. Esta tesis será uno de los estudios pioneros en este campo.
Otros nombres:
  • atención estándar
Experimental: atención estándar

Grupo de control:

Los pacientes recibirán atención estándar. La ansiedad se evaluará el día 1. Se les informará sobre una llamada de seguimiento del día 7 y se les proporcionará escalas de dolor VAS y listas de verificación de complicaciones.

El día 7, una entrevista telefónica recopilará respuestas a la escala de comodidad, el cuestionario de satisfacción del paciente y el inventario de ansiedad estatal, junto con los detalles del reingreso del hospital.

El objetivo es evaluar si una aplicación móvil centrada en el paciente con una evaluación de seguimiento sistemática basada en teléfonos inteligentes durante el período perioperatorio puede mejorar la ansiedad, las complicaciones, la comodidad y la satisfacción del paciente relacionadas con la cirugía en comparación con la atención estándar. Esta tesis será uno de los estudios pioneros en este campo.
Otros nombres:
  • atención estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de una aplicación móvil orientada al paciente utilizada por pacientes con colecistectomía laparoscópica en el período perioperatorio sobre ansiedad, complicaciones, comodidad y satisfacción.
Periodo de tiempo: 2 meses
Evaluar si puede mejorar las preocupaciones, las complicaciones, la comodidad y la satisfacción del paciente con respecto a la cirugía.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Bertocchi E, B. G. (2023, October 11). iColon, a Patient-focused Mobile Application for Perioperative Care in Colorectal Surgery: Results from 444 Patients. Journal of Telemedicine and Telecare, 11(1). Bertocchi, E., Barugola , G., Gentile, I., Zuppini, T., & Zamperini, M. (2021, November). iColon, a patient-focused mobile application for perioperative care in colorectal surgery: an observational, real-world study protocol. BMJ open, 11(11). Carlier, J. R.-G. (2021). Pain Evaluation after Day-Surgery Using a Mobile Phone Application. Anaesthesia, Critical Care & Pain Medicine, 40(3). Dönmez, E., Dolu, İ., & Yılmaz, Ş. (2022). VALIDITY AND RELIABILITY OF A QUESTIONNAIRE TO MEASURE THE PATIENT SATISFACTION WITH NURSING CARE QUALITY TURKISH VERSION. Asia Pacific Journal of Health Management, 17(2). Jaensson, M. D. (2017). Evaluation of Postoperative Recovery in Day Surgery Patients Using a Mobile Phone Application: a Multicentre Randomized Trial. British Journal of Anaesthesia, 119(5), s. 1030-1038. Ko, Y. H. (2021, March 21). The Development of a Mobile Application for Older Adults for Rehabilitation Instructions After Hip Fracture Surgery. Geriatric Orthopaedic Surgery & Rehabilitation, 12(2). Li, C. H. (2019). Monitoring of Home Recovery Using the 317-Nursing Mobile Application Following day-case Surgery in Children: Perspectives from both Nurses and Patients. NIH, 98(31). Morte, K., Marenco , C., Lammers, D., Bingham, J., Sohn, V., & Eckert, M. (2021). Utilization of Mobile Application Improves Perioperative Education and Patient Satisfaction in General Surgery Patients. American Journal of Surgery, 221(4), s. 788-792. Noel, W., Bosc, R., Jabbour, S., Keçiçyan, E., Hersant, B., & Meningaud, J.-P. M. (2017). Smartphone-Based Patient Education in Plastic Surgery. Annals of Plastic Surgery, 79(6), s. 529-531. Özyürek, H., & Göktaş, S. (2021). Acil ve Elektif Cerrahide Hastaların Anksiyete Düzeylerinin ve Hemşirelik Bakım Memnuniyetlerinin Değerlendirilmesi. Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Dersgisi, 3(2), s. 83-92. Ponder, M. V.-Y. (2021). Mobile Health Application for Patients Undergoing Breast Cancer Surgery: Feasibility Study. JCO Oncology Practice, 17(9). Yeşilot, S. B., Çiftçi, H., & Yener, M. K. (2021). Lokal Anestezi Altında Lipom Eksizyonu Yapılan Bireylerde Stres Küpü ile Dikkati Başka Yöne Çekme Uygulamasının Ağrı ve Anksiyete Üzerine Etkisi: Randomize Kontrollü Deneysel Çalışma. Ege Tıp Dergisi, 60(3), 219-229. Özsoy, F., Yıldız, M., Gülücü, S., & Kulu, M. (2018). Doğum ağrısı ve bazı psikiyatrik özel-likler arasındaki ilişki. KSU Medical Journal, 13(2), 43-47.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

16 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

20 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Laparoscopic cholecystectomy
  • imren erer (Identificador de registro: The effect of a mobile application used by patients)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio se almacenarán durante 5 años.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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