Imagerie métabolique des maladies neurologiques (MIND)
26 mars 2025 mis à jour par: University of Oxford
Sonder la dérégulation métabolique et modifier le métabolisme du substrat dans le cerveau sain et perturbé à l'aide de substrats marqués par 13C hyperpolarisés.
La sclérose en plaques est une condition chronique qui montre des changements dans la façon dont le cerveau consomme du sucre.
Il est également connu qu'il existe un certain nombre de séquelles métaboliques et inflammatoires suite à une attaque / AVC ischémique transitoire (par la présente appelée collectivement «AVC»).
Cette étude utilisera une nouvelle technologie puissante («Imagerie par résonance magnétique hyperpolarisée») pour détecter ces changements dans le cerveau des personnes atteintes de sclérose en plaques et de syndrome cliniquement isolé (IC) ou suivant un AVC par rapport à un groupe de volontaires sains.
Il sera entrepris à l'Université d'Oxford, et chaque participant subira jusqu'à 4 scans au cours de trois ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oxford, Royaume-Uni
- University of Oxford
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Bénévoles sains et personnes atteintes de SP / AVC
La description
Critères d'inclusion:
- Diagnostic de SEP ou d'AVC
Critères d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Sclérose en plaques
Tous les phénotypes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pour détecter le métabolisme 13C chez les participants en bonne santé et les patients atteints de SEP, CIS et AVC.
Délai: Base de base
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Baseline: Imagerie des métabolites en aval de 13C étiquetés des substrats injectés métaboliquement actifs chez les participants en bonne santé et les patients MS / CIS / AVC, et se comparez aux volontaires sains
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Base de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Première publication (Réel)
28 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 281106
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .