Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie metaboliczne choroby neurologicznej (MIND)

26 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Oxford

Sondowanie rozregulowania metabolicznego i zmienionego metabolizmu substratu w zdrowym i zakłóconym mózgu za pomocą substratów znakowanych hiperpolaryzowanymi 13C.

Stwardnienie rozsiane jest przewlekłym stanem, który pokazuje zmiany w sposobie, w jaki mózg zużywa cukier. Wiadomo również, że istnieje wiele następstw metabolicznych i zapalnych po przejściowym ataku niedokrwiennym/udaru mózgu (niniejszym określonym zbiorowo jako „udar”). W tym badaniu wykorzystano nową potężną technologię („hiperpolaryzowane obrazowanie rezonansu magnetycznego”) w celu wykrycia tych zmian w mózgach osób ze stwardnieniem rozsianym i zespołem izolowanym klinicznie (CIS) lub po udarze w porównaniu z grupą zdrowych wolontariuszy. Zostanie podjęty na University of Oxford, a każdy uczestnik przejdzie do 4 skanów w ciągu trzech lat.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowie wolontariusze i osoby z MS / udarem

Opis

Kryteria włączenia:

  • Diagnoza stwardnienia rozsianego lub udaru

Kryteria wykluczenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Stwardnienie rozsiane
Wszystkie fenotypy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrycie metabolizmu 13C u zdrowych uczestników i stwardnienie rozsianego, CI i udarzeni udarze.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Welina: obrazowanie 13C znakowane poniżej metabolitów z wstrzykniętych metabolicznie aktywnych substratów u zdrowych uczestników i pacjentów MS/CIS/Stroke oraz porównaj ze zdrowymi wolontariuszami
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na rozsądną prośbę

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj