- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06900244
Obrazowanie metaboliczne choroby neurologicznej (MIND)
26 marca 2025 zaktualizowane przez: University of Oxford
Sondowanie rozregulowania metabolicznego i zmienionego metabolizmu substratu w zdrowym i zakłóconym mózgu za pomocą substratów znakowanych hiperpolaryzowanymi 13C.
Stwardnienie rozsiane jest przewlekłym stanem, który pokazuje zmiany w sposobie, w jaki mózg zużywa cukier.
Wiadomo również, że istnieje wiele następstw metabolicznych i zapalnych po przejściowym ataku niedokrwiennym/udaru mózgu (niniejszym określonym zbiorowo jako „udar”).
W tym badaniu wykorzystano nową potężną technologię („hiperpolaryzowane obrazowanie rezonansu magnetycznego”) w celu wykrycia tych zmian w mózgach osób ze stwardnieniem rozsianym i zespołem izolowanym klinicznie (CIS) lub po udarze w porównaniu z grupą zdrowych wolontariuszy.
Zostanie podjęty na University of Oxford, a każdy uczestnik przejdzie do 4 skanów w ciągu trzech lat.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo
- University of Oxford
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowie wolontariusze i osoby z MS / udarem
Opis
Kryteria włączenia:
- Diagnoza stwardnienia rozsianego lub udaru
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Stwardnienie rozsiane
Wszystkie fenotypy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykrycie metabolizmu 13C u zdrowych uczestników i stwardnienie rozsianego, CI i udarzeni udarze.
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Welina: obrazowanie 13C znakowane poniżej metabolitów z wstrzykniętych metabolicznie aktywnych substratów u zdrowych uczestników i pacjentów MS/CIS/Stroke oraz porównaj ze zdrowymi wolontariuszami
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 281106
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Na rozsądną prośbę
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .