Metabolische Bildgebung neurologischer Erkrankungen (MIND)
26. März 2025 aktualisiert von: University of Oxford
Untersuchung metabolischer Dysregulation und veränderter Substratstoffwechsel im gesunden und gestörten Gehirn unter Verwendung von hyperpolarisierten 13C -markierten Substraten.
Multiple Sklerose ist eine chronische Erkrankung, die Veränderungen in der Art und Weise zeigt, wie das Gehirn Zucker verbraucht.
Es ist auch bekannt, dass es nach einem vorübergehenden ischämischen Angriff/Schlaganfall eine Reihe von metabolischen und entzündlichen Folgen gibt (hiermit als „Schlaganfall“ bezeichnet).
Diese Studie wird eine leistungsstarke neue Technologie („hyperpolarisierte Magnetresonanztomographie“) verwenden, um diese Veränderungen im Gehirn von Menschen mit Multipler Sklerose und klinisch isoliertem Syndrom (CIS) zu erkennen oder einem Schlaganfall im Vergleich zu einer Gruppe gesunder Freiwilliger zu folgen.
Es wird an der Universität von Oxford durchgeführt, und jeder Teilnehmer wird im Laufe von drei Jahren bis zu 4 Scans durchlaufen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oxford, Vereinigtes Königreich
- University of Oxford
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Freiwillige und Menschen mit MS / Schlaganfall
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von MS oder Schlaganfall
Ausschlusskriterien:
- -
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Multiple Sklerose
Alle Phänotypen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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13C -Stoffwechsel bei gesunden Teilnehmern und MS-, CIS- und Schlaganfallpatienten zu erkennen.
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie: Bildgebung von 13C -markierten nachgeschalteten Metaboliten aus den injizierten metabolisch aktiven Substraten bei gesunden Teilnehmern und MS/CIS/Schlaganfallpatienten und im Vergleich zu gesunden Freiwilligen verglichen
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 281106
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Auf angemessene Bitte
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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