Imágenes metabólicas de la enfermedad neurológica (MIND)
26 de marzo de 2025 actualizado por: University of Oxford
Probación de la desregulación metabólica y el metabolismo de sustrato alterado en el cerebro sano e interrumpido utilizando sustratos marcados con 13C hiperpolarizados.
La esclerosis múltiple es una condición crónica que muestra cambios en la forma en que el cerebro consume azúcar.
También se sabe que hay una serie de secuelas metabólicas e inflamatorias después de un ataque/accidente cerebrovascular isquémico transitorio (por la presente referido colectivamente como 'accidente cerebrovascular').
Este estudio utilizará una nueva tecnología poderosa ('resonancia magnética hiperpolarizada') para detectar estos cambios en los cerebros de las personas con esclerosis múltiple y síndrome clínicamente aislado (IC) o después de un derrame cerebral en comparación con un grupo de voluntarios sanos.
Se llevará a cabo en la Universidad de Oxford, y cada participante se someterá a hasta 4 escaneos en el transcurso de tres años.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
250
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oxford, Reino Unido
- University of Oxford
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios sanos y personas con MS / accidente cerebrovascular
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de EM o accidente cerebrovascular
Criterios de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Esclerosis múltiple
Todos los fenotipos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detectar el metabolismo del 13C en participantes sanos y pacientes con EM, CI y accidente cerebrovascular.
Periodo de tiempo: Base
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Línea de base: imágenes de metabolitos posteriores marcados con 13C de los sustratos metabólicamente activos en participantes sanos y pacientes con EM/cis/accidente cerebrovascular, y comparan con voluntarios sanos
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 281106
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
A solicitud razonable
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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