- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06900244
Metabole beeldvorming van neurologische ziekten (MIND)
26 maart 2025 bijgewerkt door: University of Oxford
Onderzoek naar metabole ontregeling en veranderd substraatmetabolisme in het gezonde en verstoorde hersenen met behulp van gehyperpolariseerde 13C -gelabelde substraten.
Multiple sclerose is een chronische aandoening die veranderingen vertoont in de manier waarop de hersenen suiker verbruikt.
Het is ook bekend dat er een aantal metabole en inflammatoire gevolgen zijn na een voorbijgaande ischemische aanval/beroerte (hierbij collectief aangeduid als 'beroerte').
Deze studie zal een krachtige nieuwe technologie ('hyperpolariseerde magnetische resonantie -beeldvorming') gebruiken om deze veranderingen in de hersenen van mensen met multiple sclerose en klinisch geïsoleerd syndroom (CIS) te detecteren of een beroerte na een beroerte te volgen in vergelijking met een groep gezonde vrijwilligers.
Het zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Oxford en elke deelnemer zal in de loop van drie jaar maximaal 4 scans ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oxford, Verenigd Koninkrijk
- University of Oxford
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde vrijwilligers en mensen met MS / beroerte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van MS of beroerte
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Multiple sclerose
Alle fenotypes
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om 13C -metabolisme te detecteren bij gezonde deelnemers en MS-, CIS- en beroerte -patiënten.
Tijdsspanne: Uitsteeksel
|
Baseline: beeldvorming van 13C gelabelde stroomafwaartse metabolieten uit de geïnjecteerde metabolisch actieve substraten bij gezonde deelnemers en MS/CIS/beroerte -patiënten, en vergelijken met gezonde vrijwilligers
|
Uitsteeksel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 281106
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Op redelijk verzoek
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .