Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabole beeldvorming van neurologische ziekten (MIND)

26 maart 2025 bijgewerkt door: University of Oxford

Onderzoek naar metabole ontregeling en veranderd substraatmetabolisme in het gezonde en verstoorde hersenen met behulp van gehyperpolariseerde 13C -gelabelde substraten.

Multiple sclerose is een chronische aandoening die veranderingen vertoont in de manier waarop de hersenen suiker verbruikt. Het is ook bekend dat er een aantal metabole en inflammatoire gevolgen zijn na een voorbijgaande ischemische aanval/beroerte (hierbij collectief aangeduid als 'beroerte'). Deze studie zal een krachtige nieuwe technologie ('hyperpolariseerde magnetische resonantie -beeldvorming') gebruiken om deze veranderingen in de hersenen van mensen met multiple sclerose en klinisch geïsoleerd syndroom (CIS) te detecteren of een beroerte na een beroerte te volgen in vergelijking met een groep gezonde vrijwilligers. Het zal worden uitgevoerd aan de Universiteit van Oxford en elke deelnemer zal in de loop van drie jaar maximaal 4 scans ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers en mensen met MS / beroerte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van MS of beroerte

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Multiple sclerose
Alle fenotypes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om 13C -metabolisme te detecteren bij gezonde deelnemers en MS-, CIS- en beroerte -patiënten.
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Baseline: beeldvorming van 13C gelabelde stroomafwaartse metabolieten uit de geïnjecteerde metabolisch actieve substraten bij gezonde deelnemers en MS/CIS/beroerte -patiënten, en vergelijken met gezonde vrijwilligers
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren