Association du mode de vie avec les complications dans la population diabétique
7 avril 2026 mis à jour par: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Association du mode de vie avec les complications dans la population diabétique: une étude prospective
Cette étude est une étude prospective des patients diabétiques.
L'objectif principal de cette étude est d'étudier la relation entre le mode de vie et les complications à long terme chez les patients diabétiques, ce qui aidera à dépister le groupe à haut risque à un stade précoce et à fournir des conseils scientifiques pour la prévention des complications chez les patients diabétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Meng-Chen Zou
- Numéro de téléphone: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
Lieux d'étude
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Guangzhou, Chine
- Recrutement
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Contact:
- Meng-Chen Zou
- Numéro de téléphone: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients diabétiques avec ou sans complications
La description
Critères d'inclusion:
- Patients avec un diagnostic normatif du diabète de type 2
- Âge ≥ 20 ans, quel que soit le sexe
- De janvier 2022 à décembre 2025, il a été soigné à l'hôpital Nanfang
Critères d'exclusion:
- Dans la phase d'infection aiguë
- Les chercheurs ont jugé qu'il n'était pas adapté de participer à cette étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe sans complications
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Groupe de complications
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants avec des complications du diabète
Délai: De l'inscription à la fin du suivi de trois ans
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De l'inscription à la fin du suivi de trois ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 mars 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Première publication (Réel)
30 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NFEC-2025-067
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .