Associazione dello stile di vita con complicanze nella popolazione diabetica
7 aprile 2026 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Associazione dello stile di vita con complicanze nella popolazione diabetica: uno studio prospettico
Questo studio è uno studio prospettico sui pazienti con diabete.
L'obiettivo principale di questo studio è di studiare la relazione tra stile di vita e complicanze a lungo termine nei pazienti diabetici, che aiuteranno a scremare il gruppo ad alto rischio in una fase iniziale e fornire consulenza scientifica per la prevenzione delle complicanze nei pazienti diabetici.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
800
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Meng-Chen Zou
- Numero di telefono: +86186 8842 3756
- Email: zoumc@smu.edu.cn
Luoghi di studio
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Guangzhou, Cina
- Reclutamento
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Contatto:
- Meng-Chen Zou
- Numero di telefono: +86186 8842 3756
- Email: zoumc@smu.edu.cn
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti diabetici con o senza complicanze
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con diagnosi normativa di diabete di tipo 2
- Età ≥20 anni, indipendentemente dal genere
- Dal gennaio 2022 a dicembre 2025, è stato curato all'ospedale di Nanfang
Criteri di esclusione:
- Nella fase di infezione acuta
- I ricercatori hanno giudicato che non era adatto a partecipare a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo senza complicazioni
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Gruppo di complicanze
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con complicanze del diabete
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del follow-up triennale
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Dall'iscrizione alla fine del follow-up triennale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 marzo 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NFEC-2025-067
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .