Association of Lifestyle met complicaties bij de diabetische populatie
7 april 2026 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Association of Lifestyle met complicaties in de diabetische populatie: een prospectieve studie
Deze studie is een prospectieve studie van patiënten met diabetes.
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de relatie tussen levensstijl en langdurige complicaties bij diabetespatiënten, die zullen helpen om de risicogroep in een vroeg stadium te screenen en wetenschappelijk advies te geven voor het voorkomen van complicaties bij diabetespatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
800
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Meng-Chen Zou
- Telefoonnummer: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
Studie Locaties
-
-
-
Guangzhou, China
- Werving
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Contact:
- Meng-Chen Zou
- Telefoonnummer: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Diabetespatiënten met of zonder complicaties
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een normatieve diagnose van diabetes type 2
- Leeftijd ≥20 jaar oud, ongeacht geslacht
- Van januari 2022 tot december 2025 werd hij behandeld in het Nanfang Hospital
Uitsluitingscriteria:
- In de acute infectiefase
- De onderzoekers oordeelden dat het niet geschikt was om aan dit onderzoek deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep zonder complicaties
|
|
Complicatiegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met diabetescomplicaties
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de driejarige follow-up
|
Van inschrijving tot het einde van de driejarige follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 maart 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NFEC-2025-067
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .