Assoziation des Lebensstils mit Komplikationen in der diabetischen Bevölkerung
7. April 2026 aktualisiert von: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Assoziation des Lebensstils mit Komplikationen in der diabetischen Bevölkerung: eine prospektive Studie
Diese Studie ist eine prospektive Studie an Patienten mit Diabetes.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen Lebensstil und langfristigen Komplikationen bei Diabetikern zu untersuchen, die dazu beitragen, die Hochrisikogruppe frühzeitig herauszufinden und wissenschaftliche Ratschläge zur Vorbeugung von Komplikationen bei Diabetikern zu geben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
800
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Meng-Chen Zou
- Telefonnummer: +86186 8842 3756
- E-Mail: zoumc@smu.edu.cn
Studienorte
-
-
-
Guangzhou, China
- Rekrutierung
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Kontakt:
- Meng-Chen Zou
- Telefonnummer: +86186 8842 3756
- E-Mail: zoumc@smu.edu.cn
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diabetiker mit oder ohne Komplikationen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit einer normativen Diagnose von Typ -2 -Diabetes
- Alter ≥ 20 Jahre alt, unabhängig vom Geschlecht
- Von Januar 2022 bis Dezember 2025 wurde er im Nanfinang Hospital behandelt
Ausschlusskriterien:
- In der akuten Infektionsphase
- Die Forscher beurteilten, dass es nicht geeignet war, an dieser Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe ohne Komplikationen
|
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Komplikationsgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit Diabetes -Komplikationen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der dreijährigen Nachuntersuchung
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Von der Einschreibung bis zum Ende der dreijährigen Nachuntersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NFEC-2025-067
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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