Forening av livsstil med komplikasjoner i diabetisk befolkning
7. april 2026 oppdatert av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Forening av livsstil med komplikasjoner i den diabetiske befolkningen: en prospektiv studie
Denne studien er en prospektiv studie av pasienter med diabetes.
Hovedmålet med denne studien er å undersøke forholdet mellom livsstil og langsiktige komplikasjoner hos diabetespasienter, noe som vil bidra til å screene ut høyrisikogruppen på et tidlig stadium og gi vitenskapelige råd for forebygging av komplikasjoner hos diabetespasienter.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
800
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Meng-Chen Zou
- Telefonnummer: +86186 8842 3756
- E-post: zoumc@smu.edu.cn
Studiesteder
-
-
-
Guangzhou, Kina
- Rekruttering
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Ta kontakt med:
- Meng-Chen Zou
- Telefonnummer: +86186 8842 3756
- E-post: zoumc@smu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diabetespasienter med eller uten komplikasjoner
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med en normativ diagnose av diabetes type 2
- Alder ≥20 år, uavhengig av kjønn
- Fra januar 2022 til desember 2025 ble han behandlet på Nanfang Hospital
Eksklusjonskriterier:
- I den akutte infeksjonsfasen
- Forskerne dømte at det ikke var egnet til å delta i denne studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Gruppe uten komplikasjoner
|
|
Komplikasjonsgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall deltakere med komplikasjoner av diabetes
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av treårig oppfølging
|
Fra påmelding til slutten av treårig oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. mars 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. mars 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NFEC-2025-067
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .