Asociación del estilo de vida con complicaciones en la población diabética
7 de abril de 2026 actualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Asociación del estilo de vida con complicaciones en la población diabética: un estudio prospectivo
Este estudio es un estudio prospectivo de pacientes con diabetes.
El objetivo principal de este estudio es investigar la relación entre el estilo de vida y las complicaciones a largo plazo en pacientes diabéticos, lo que ayudará a seleccionar el grupo de alto riesgo en una etapa temprana y proporcionar asesoramiento científico para la prevención de complicaciones en pacientes diabéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
800
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Meng-Chen Zou
- Número de teléfono: +86186 8842 3756
- Correo electrónico: zoumc@smu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangzhou, Porcelana
- Reclutamiento
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
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Contacto:
- Meng-Chen Zou
- Número de teléfono: +86186 8842 3756
- Correo electrónico: zoumc@smu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes diabéticos con o sin complicaciones
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con un diagnóstico normativo de diabetes tipo 2
- Edad ≥20 años, independientemente del género
- Desde enero de 2022 hasta diciembre de 2025, fue tratado en el Hospital Nanfang
Criterios de exclusión:
- En la fase de infección aguda
- Los investigadores juzgaron que no era adecuado participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo sin complicaciones
|
|
Grupo de complicaciones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con complicaciones de diabetes
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del seguimiento de tres años
|
Desde la inscripción hasta el final del seguimiento de tres años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NFEC-2025-067
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .