Az életmód társulása a cukorbetegség szövődményeivel
2026. április 7. frissítette: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Az életmód társulása a cukorbetegség szövődményeivel: prospektív tanulmány
Ez a tanulmány a cukorbetegségben szenvedő betegek prospektív vizsgálata.
Ennek a tanulmánynak a fő célja az életmód és a cukorbetegek hosszú távú szövődményeinek kapcsolatának vizsgálata, amely elősegíti a magas kockázatú csoport korai szakaszában történő kiszűrését, és tudományos tanácsokat nyújt a cukorbetegek szövődményeinek megelőzésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Meng-Chen Zou
- Telefonszám: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
-
Guangzhou, Kína
- Toborzás
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Meng-Chen Zou
- Telefonszám: +86186 8842 3756
- E-mail: zoumc@smu.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Cukorbetegségben szenvedő betegek szövődményekkel vagy anélkül
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A 2. típusú cukorbetegség normatív diagnosztizálásával rendelkező betegek
- Életkor ≥20 éves, nemtől függetlenül
- 2022 januárjától 2025 decemberétől Nanfang Kórházban kezelték.
Kizárási kritériumok:
- Az akut fertőzés szakaszában
- A kutatók úgy ítélték meg, hogy nem volt alkalmas részt venni ebben a tanulmányban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Csoport komplikációk nélkül
|
|
Komplikációs csoport
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A cukorbetegség szövődményeiben szenvedő résztvevők száma
Időkeret: A beiratkozástól a hároméves követés végéig
|
A beiratkozástól a hároméves követés végéig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. március 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. március 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 24.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NFEC-2025-067
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .