Ассоциация образа жизни с осложнениями в диабетической популяции
7 апреля 2026 г. обновлено: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Ассоциация образа жизни с осложнениями в диабетической популяции: проспективное исследование
Это исследование является проспективным исследованием пациентов с диабетом.
Основной целью данного исследования является изучение взаимосвязи между образом жизни и долгосрочными осложнениями у пациентов с диабетом, которые помогут проверить группу высокого риска на ранней стадии и дать научные советы по профилактике осложнений у пациентов с диабетом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Meng-Chen Zou
- Номер телефона: +86186 8842 3756
- Электронная почта: zoumc@smu.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Guangzhou, Китай
- Рекрутинг
- Nanfang Hospital of Southern Medical University
-
Контакт:
- Meng-Chen Zou
- Номер телефона: +86186 8842 3756
- Электронная почта: zoumc@smu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диабетом с или без осложнений
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с нормативным диагнозом диабета 2 типа
- Возраст ≥20 лет, независимо от пола
- С января 2022 года по декабрь 2025 года его лечили в больнице Нанфанга
Критерии исключения:
- В фазе острой инфекции
- Исследователи считали, что не подходит для участия в этом исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа без осложнений
|
|
Группа осложнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с осложнениями диабета
Временное ограничение: От зачисления до конца трехлетнего наблюдения
|
От зачисления до конца трехлетнего наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NFEC-2025-067
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .