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Équilibre hormonal dans le stress, la fatigue et la récupération: dynamique des réponses pré-concurrence

2 juillet 2025 mis à jour par: Poznan University of Physical Education

Équilibre hormonal dans le cycle de récupération de mobilisation-fusion: dynamique de la réponse physiologique et psychologique au stress pré-compétitif

Cette étude observationnelle examine comment les athlètes d'élite réagissent physiologiquement et psychologiquement au stress pré-compétitif dans le contexte d'un test de performance à enjeux élevés. L'étude se concentre sur les changements dynamiques des biomarqueurs hormonaux liés au stress et des états psychologiques autodéclarés à travers trois phases clés: la mobilisation (pré-exercice), la fatigue (post-effort immédiat) et la récupération (1 heure et 24 heures après l'exercice). Le test de performance fait partie d'un processus de qualification pour les compétitions de championnat national et international, offrant un modèle écologiquement valide de stress compétitif. Des échantillons de sang et des questionnaires psychologiques validés sont utilisés pour évaluer les fluctuations hormonales et les réponses au stress subjectives à quatre moments.

La principale question à laquelle il vise à répondre est:

Comment les marqueurs hormonaux clés et les niveaux de stress psychologique autodéclarés changent-ils à travers le cycle de récupération de mobilisation-fatie-récupération entourant une performance concurrentielle?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les athlètes d'élite éprouvent souvent un stress psychologique et physiologique intense avant et pendant les compétitions à enjeux élevés. Bien qu'un certain niveau de stress préconcurtif soit nécessaire pour des performances optimales, une contrainte excessive ou mal réglementée peut affecter négativement les résultats des performances et la récupération. La réponse du corps au stress implique des mécanismes neuroendocrines complexes, y compris l'activation de l'axe hypothalamique-hypophyso-surrénalien (HPA) et la libération d'hormones et de neuromodulateurs liés au stress. Il s'agit notamment du cortisol, de la testostérone, de la dopamine, de la sérotonine, des β-endorphines et des endocannabinoïdes tels que l'anandamide et le 2-arachidonoylcérol (2-AG).

Cette étude de cohorte observationnelle vise à explorer les changements dynamiques dans les réponses du stress hormonal et psychologique sur quatre points dans le temps avant, immédiatement après, 1 heure après et 24 heures après un test de performance d'aviron standardisé et de haute intensité. Ce test fait partie du processus officiel de sélection de l'équipe nationale et simule les exigences psychologiques et physiques de la concurrence du monde réel, ce qui en fait un modèle écologiquement valide pour étudier le stress.

Les participants sont des rameurs d'élite (hommes et femmes) qui sont des membres actuels de l'équipe nationale. Le test représente un outil de sélection critique pour les principaux événements de championnat (par exemple, le monde et les championnats nationaux), créant un environnement naturel à haute pression pour étudier le stress préconcurtif. Tous les participants fournissent des échantillons de sang à quatre moments et des questionnaires psychologiques validés complets (y compris CSAI-2 et SCAT) avant le test.

Les principaux résultats de l'étude comprennent les concentrations sanguines d'hormones liées au stress et à la motivation (cortisol, testostérone, dopamine, sérotonine, β-endorphine, anandamide, 2-AG) et scores de l'inventaire du stress psychologique standardisé évaluant l'anxiété cognitive, l'anxiété somatique et l'auto-climatisation. Ces variables sont évaluées à travers le cycle de récupération de mobilisation-fatie-récupération pour saisir les réponses immédiates et retardées au stress concurrentiel.

Les résultats secondaires comprennent les mesures anthropométriques (hauteur, poids corporel, indice de masse corporelle, composition corporelle et historique d'entraînement), qui sera utilisé pour décrire la cohorte des participants et évaluer les facteurs modérateurs potentiels.

Cette étude est nouvelle dans sa portée et sa méthodologie, intégrant un large panel de marqueurs de stress biologique avec des évaluations psychologiques subjectives sur plusieurs moments. Bien que les recherches antérieures se soient principalement concentrées sur le cortisol dans des mesures isolées pré ou post-concurrence, cette étude suit les changements dynamiques et résolus dans le temps à travers le spectre complet de récupération de contrainte. De plus, l'inclusion de la dopamine, des β-endorphines et des endocannabinoïdes représente une tentative rare et innovante d'explorer des composants moins étudiés mais potentiellement critiques de la réponse au stress des athlètes.

Cette étude fournira de nouvelles informations sur les mécanismes de résilience, d'adaptation et de récupération dans le sport d'élite en évaluant comment les indicateurs hormonaux et psychologiques se déplacent ou divergent. Les résultats peuvent aider les entraîneurs, les psychologues du sport et les professionnels de la santé mieux surveiller le bien-être des athlètes, identifier les signes de dépassement ou de stress inadapté et de développer des stratégies plus personnalisées pour la préparation au rendement et le soutien mental.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Wielkopolskie
      • Poznań, Wielkopolskie, Pologne, 61-871
        • Poznań University of Physical Education

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'équipe de radiation des jeunes polonais

La description

Critères d'inclusion:

  • Âgé de 18 à 35 ans
  • Membre de l'équipe nationale d'aviron
  • Participer activement aux processus de formation et de sélection
  • Éclaité médicalement pour un exercice de haute intensité par un médecin d'équipe

Critères d'exclusion:

  • Blessure ou maladie actuelle affectant les performances physiques
  • Utilisation de médicaments qui peuvent influencer les réponses hormonales ou psychologiques (par exemple, les corticostéroïdes, les antidépresseurs, les thérapies hormonales)
  • Troubles neurologiques ou endocriniens diagnostiqués
  • Refus de fournir des échantillons de sang ou des questionnaires complets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Rameurs
Un seul groupe de rameurs de niveau national effectuant un test d'effort maximal de 2000 mètres dans le cadre d'un processus de qualification. Tous les participants subissent le même protocole avec des mesures répétées avant et après l'exercice.
Les participants effectueront un test d'effort maximal de 2000 mètres sur un ergomètre d'aviron du concept II, visant à effectuer la distance dans les plus brefs délais. Le test simule une course compétitive et sert d'essai de qualification. Il sera mené sous supervision médicale et vise à induire un niveau élevé de stress physiologique et psychologique de la compétition d'élite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements par rapport à la référence au niveau du cortisol.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de cortisol [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Changements par rapport à la base du niveau de testostérone.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de testostérone [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Changements par rapport à la base du niveau de la sérotonine.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de sérotonine [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Changements par rapport à la base du niveau de dopamine.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de dopamine [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Changements par rapport à la base au niveau de l'anandamide.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration d'anandamide [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Changements par rapport à la référence au niveau du glycérol 2-arachidonoyl.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de 2-arachidonoyle glycérol [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Profil d'anxiété compétitive avant le test d'exercice à l'aide du questionnaire SCAT
Délai: Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)

Le test d'anxiété de compétition sportive (SCAT) mesure les niveaux d'anxiété de traits liés aux situations de compétition chez les athlètes. Le questionnaire SCAT fournit un score allant de 10 à 30 points.

Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'anxiété compétitive, ce qui est considéré comme un pire résultat en termes de préparation psychologique pour la compétition.

Des scores plus faibles suggèrent des niveaux plus faibles d'anxiété de traits et une meilleure préparation psychologique.

Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)
Anxiété cognitive, somatique et confiance avant et après l'exercice en utilisant le questionnaire CSAI-2R
Délai: Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)

L'inventaire de l'inventaire de l'anxiété de l'état compétitif-2 révisé (CSAI-2R) mesure l'intensité de l'anxiété cognitive, de l'anxiété somatique et de la confiance en soi chez les athlètes avant et après des performances compétitives. Chaque sous-échelle du CSAI-2R fournit un score allant de 9 à 36 points.

Pour l'anxiété cognitive et l'anxiété somatique, les scores plus élevés indiquent des niveaux d'anxiété plus élevés, qui sont considérés comme un pire résultat concernant la préparation psychologique.

Pour la confiance en soi, les scores plus élevés indiquent une plus grande confiance, ce qui est considéré comme un meilleur résultat.

Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)
Stratégies d'adaptation pour le stress sportif à l'aide du questionnaire CICS
Délai: Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)

L'inventaire d'adaptation pour le sport de compétition (CICS) évalue les stratégies d'adaptation des athlètes en réponse au stress lié à la compétition. Il mesure les styles d'adaptation orientés vers les tâches, axés sur la distraction et axés sur le désengagement.

Chaque sous-échelle du CICS (adaptation orientée tâche, adaptation axée sur la distraction et adaptation orientée vers le désengagement) fournit un score allant de 5 à 25 points.

Pour l'adaptation axée sur les tâches, les scores plus élevés indiquent une utilisation plus importante de stratégies d'adaptation adaptatives efficaces, ce qui est considéré comme un meilleur résultat.

Pour l'adaptation et l'adaptation axées sur la distraction et l'adaptation axée sur le désengagement, les scores plus élevés indiquent une utilisation plus importante de stratégies d'adaptation moins efficaces ou inadaptées, ce qui est considéré comme un pire résultat.

Avant le test d'exercice de 2000 mètres (ligne de base, au repos)
Changements par rapport à la base du niveau de la bêta-endorphine.
Délai: Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.
Concentration de bêta-endorphine [ng / ml]. Méthode d'essai immunoenzymatique utilisant un kit d'ELISA diagnostique
Au repos (avant le test), directement après le test, et après des périodes de récupération d'une heure et 24 heures.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anna Skarpańska-Stejborn, Professor, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2025

Première publication (Réel)

8 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2025

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rowers 2023a

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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