- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06920342
Attitudes envers Gynae Oncology Care Lieu - Grace (GRACEFUL)
Enquêter sur les attitudes envers l'accès rapide gynécologique, l'exclusion du cancer et le lieu de suivi (étude gracieuse)
L'oncologie gynécologique (cancer) Le lieu de soins est souvent basé sur l'évolution des services, le long des frontières professionnelles historiques, plutôt que des besoins ou des préférences des utilisateurs. Les enquêteurs visent à recueillir des opinions sur les patients au Royaume-Uni (Royaume-Uni) sur leur lieu de soins préféré pour l'enquête, le traitement et le suivi du cancer gynécologique. Une première revue de portée n'a trouvé aucun travail précédent dans ce domaine. Le travail pilote, effectué pour éclairer la réorganisation locale des services, a constaté que 53% des participants étaient quelque peu ou très mécontents d'avoir des soins colocalisés avec des services O&G. Plus précisément, deux thèmes clés ont été identifiés grâce à l'analyse de contenu des commentaires en texte libre: "L'environnement et le fait de faire ce problème est vital"; et "notre cancer devrait être la priorité".
Cependant, via une enquête BGCS, l'enquêteur a constaté que les professionnels de la santé (HCPS) avaient sous-estimé les préférences solides des patients. Parmi ceux qui voient des patients dans les services O&G, seulement 50% ont déclaré que les patients ont été observés à des moments / emplacements distincts des patients obstétricaux. Les enquêteurs veulent développer ces données pilotes pour mieux comprendre comment concevoir des services qui répondent mieux aux besoins de nos patients. Les enquêteurs effectueront une enquête pour déterminer les attitudes des utilisateurs des services à l'égard de l'emplacement des services, la collecte de données quantitatives et de données qualitatives, y compris des opportunités de rétroaction dans le texte libre. L'enquêteur effectuera une analyse en utilisant des méthodes statistiques standard et une analyse de contenu des réponses en texte libre. Les soumissions seront anonymes et aucune donnée identifiable ne sera collectée régulièrement, à moins que le répondant soit porté volontaire. L'enquêteur demandera à un sous-ensemble d'environ 30 participants pour entreprendre un entretien semi-structuré par téléphone / virtuel pour explorer plus en détail la compréhension des attitudes envers l'emplacement des soins. Un guide de sujet sera développé, informé par le cadre théorique de l'acceptabilité. Les interviews seront enregistrées audio avec consentement, transcrites textuellement et anonymisées. Les transcriptions anonymisées seront analysées à l'aide d'une forme d'analyse thématique. Ces résultats devraient aider à façonner les futurs services de santé sensibles aux besoins des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr Jo Morrison
- Numéro de téléphone: +44 1823342562
- E-mail: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Flo Cullen
- Numéro de téléphone: +44 01823 342582
- E-mail: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Lieux d'étude
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Somerset
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Taunton, Somerset, Royaume-Uni, TA1 5DA
- Recrutement
- Somerset NHS Foundation Trust
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Contact:
- Flo Cullen
- Numéro de téléphone: 01823 342582
- E-mail: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
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Contact:
- Jo Morrison, Dr
- E-mail: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
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Contact:
- Dr Jo Morrison
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Les femmes âgées de 18 ans ou plus capables de donner un consentement éclairé ont été référées à des soins secondaires avec un cancer gynécologique présumé, ou ont déjà reçu un diagnostic d'une tumeur maligne gynécologique
Critères d'exclusion:
- Homme incapable de donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gracieux 1
Délai: 5 ans
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Résultats signalés par les patients de l'acceptabilité des différentes colocations de clinique et l'impact des différents services.
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5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 339158
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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