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Attitudes envers Gynae Oncology Care Lieu - Grace (GRACEFUL)

7 avril 2025 mis à jour par: Somerset NHS Foundation Trust

Enquêter sur les attitudes envers l'accès rapide gynécologique, l'exclusion du cancer et le lieu de suivi (étude gracieuse)

L'oncologie gynécologique (cancer) Le lieu de soins est souvent basé sur l'évolution des services, le long des frontières professionnelles historiques, plutôt que des besoins ou des préférences des utilisateurs. Les enquêteurs visent à recueillir des opinions sur les patients au Royaume-Uni (Royaume-Uni) sur leur lieu de soins préféré pour l'enquête, le traitement et le suivi du cancer gynécologique. Une première revue de portée n'a trouvé aucun travail précédent dans ce domaine. Le travail pilote, effectué pour éclairer la réorganisation locale des services, a constaté que 53% des participants étaient quelque peu ou très mécontents d'avoir des soins colocalisés avec des services O&G. Plus précisément, deux thèmes clés ont été identifiés grâce à l'analyse de contenu des commentaires en texte libre: "L'environnement et le fait de faire ce problème est vital"; et "notre cancer devrait être la priorité".

Cependant, via une enquête BGCS, l'enquêteur a constaté que les professionnels de la santé (HCPS) avaient sous-estimé les préférences solides des patients. Parmi ceux qui voient des patients dans les services O&G, seulement 50% ont déclaré que les patients ont été observés à des moments / emplacements distincts des patients obstétricaux. Les enquêteurs veulent développer ces données pilotes pour mieux comprendre comment concevoir des services qui répondent mieux aux besoins de nos patients. Les enquêteurs effectueront une enquête pour déterminer les attitudes des utilisateurs des services à l'égard de l'emplacement des services, la collecte de données quantitatives et de données qualitatives, y compris des opportunités de rétroaction dans le texte libre. L'enquêteur effectuera une analyse en utilisant des méthodes statistiques standard et une analyse de contenu des réponses en texte libre. Les soumissions seront anonymes et aucune donnée identifiable ne sera collectée régulièrement, à moins que le répondant soit porté volontaire. L'enquêteur demandera à un sous-ensemble d'environ 30 participants pour entreprendre un entretien semi-structuré par téléphone / virtuel pour explorer plus en détail la compréhension des attitudes envers l'emplacement des soins. Un guide de sujet sera développé, informé par le cadre théorique de l'acceptabilité. Les interviews seront enregistrées audio avec consentement, transcrites textuellement et anonymisées. Les transcriptions anonymisées seront analysées à l'aide d'une forme d'analyse thématique. Ces résultats devraient aider à façonner les futurs services de santé sensibles aux besoins des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ROYAUME-UNI

La description

Critères d'inclusion:

- Les femmes âgées de 18 ans ou plus capables de donner un consentement éclairé ont été référées à des soins secondaires avec un cancer gynécologique présumé, ou ont déjà reçu un diagnostic d'une tumeur maligne gynécologique

Critères d'exclusion:

- Homme incapable de donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gracieux 1
Délai: 5 ans
Résultats signalés par les patients de l'acceptabilité des différentes colocations de clinique et l'impact des différents services.
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 339158

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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