- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06920342
Atitudes em relação ao local de atendimento oncológico gynae - gracioso (GRACEFUL)
Investigando atitudes em relação ao acesso rápido ginecológico, exclusão de câncer e localização de acompanhamento (estudo gracioso)
A oncologia ginecológica (câncer) local de atendimento geralmente se baseia na evolução dos serviços, ao longo de limites profissionais históricos, em vez de necessidades ou preferências do usuário. Os investigadores pretendem reunir visões de pacientes no Reino Unido (Reino Unido) em seu local de atendimento preferido para investigação, tratamento e acompanhamento do câncer ginecológico. Uma revisão inicial de escopo não encontrou trabalho anterior nesta área. O trabalho piloto, realizado para informar a reorganização local dos serviços, constatou que 53% dos participantes eram um pouco ou muito infelizes por ter cuidados co-localizados com os serviços de O&G. Especificamente, dois temas-chave foram identificados através da análise de conteúdo dos comentários de texto livre: "O ambiente e acertar isso é vital"; e "nosso câncer deve ser a prioridade".
No entanto, por meio de uma pesquisa do BGCS, o investigador constatou que os profissionais de saúde (HCPs) subestimaram fortes preferências de pacientes. Dos que atendem pacientes dentro de serviços de O&G, apenas 50% disseram que os pacientes foram atendidos em horários/locais separados de pacientes obstétricos. Os investigadores desejam expandir esses dados piloto para entender melhor como projetar serviços que atendem melhor às necessidades de nossos pacientes. Os investigadores conduzirão uma pesquisa para determinar as atitudes dos usuários do serviço em relação à localização dos serviços, coletando dados quantitativos e dados qualitativos, incluindo oportunidades de feedback no texto gratuito. O investigador conduzirá análises usando métodos estatísticos padrão e análise de conteúdo de respostas de texto livre. Os envios serão anônimos e nenhum dado identificável será coletado rotineiramente, a menos que seja voluntário pelo entrevistado. O investigador solicitará a um subconjunto de ~ 30 participantes que realizem uma entrevista semiestruturada por telefone/virtual para explorar ainda mais as atitudes em relação à localização dos cuidados de maneira mais geral. Um guia de tópicos será desenvolvido, informado pelo arcabouço teórico da aceitabilidade. As entrevistas serão gravadas em áudio com consentimento, transcritas literalmente e anonimizadas. As transcrições anonimizadas serão analisadas usando uma forma de análise temática. Essas descobertas devem ajudar a moldar futuros serviços de assistência médica sensíveis à necessidade do paciente.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Dr Jo Morrison
- Número de telefone: +44 1823342562
- E-mail: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Estude backup de contato
- Nome: Flo Cullen
- Número de telefone: +44 01823 342582
- E-mail: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Locais de estudo
-
-
Somerset
-
Taunton, Somerset, Reino Unido, TA1 5DA
- Recrutamento
- Somerset NHS Foundation Trust
-
Contato:
- Flo Cullen
- Número de telefone: 01823 342582
- E-mail: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
-
Contato:
- Jo Morrison, Dr
- E-mail: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Contato:
- Dr Jo Morrison
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulher com 18 anos ou mais capaz de fornecer consentimento informado foi encaminhado a cuidados secundários com um suspeito de câncer ginecológico ou foi diagnosticado anteriormente com uma malignidade ginecológica
Critérios de exclusão:
- masculino incapaz de dar consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Gracioso 1
Prazo: 5 anos
|
Resultados relatados pelo paciente de aceitabilidade de diferentes co-locações clínicas e o impacto de diferentes serviços.
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 339158
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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