- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06920342
Attitudini nei confronti di Gynae Oncology Care Location - Graceful (GRACEFUL)
Studio degli atteggiamenti nei confronti del rapido accesso ginecologico, dell'esclusione del cancro e della posizione di follow -up (studio grazioso)
L'oncologia ginecologica (cancro) il luogo di cura si basa spesso sull'evoluzione dei servizi, lungo i confini professionali storici, piuttosto che sulle esigenze o sulle preferenze degli utenti. Gli investigatori mirano a raccogliere opinioni dei pazienti nel Regno Unito (Regno Unito) sul loro luogo di assistenza preferito per le indagini, il trattamento e il follow-up del cancro ginecologico. Una revisione iniziale di scoping non ha trovato lavori precedenti in questo settore. Il lavoro pilota, eseguito per informare la riorganizzazione locale dei servizi, ha scoperto che il 53% dei partecipanti era in qualche modo o molto infelice di aver curato i servizi O&G. In particolare, sono stati identificati due temi chiave attraverso l'analisi del contenuto dei commenti del testo libero: "L'ambiente e ottenere questo diritto è vitale"; e "il nostro cancro dovrebbe essere la priorità".
Tuttavia, tramite un sondaggio BGCS, l'investigatore ha scoperto che gli operatori sanitari (HCP) hanno sottovalutato forti preferenze del paziente. Di coloro che vedono i pazienti all'interno dei servizi O&G, solo il 50% ha affermato che i pazienti sono stati osservati in tempi/sedi separati da pazienti ostetrici. Gli investigatori vogliono espandere questi dati pilota per comprendere meglio come progettare servizi che soddisfano meglio le esigenze dei nostri pazienti. Gli investigatori effettueranno un sondaggio per accertare gli atteggiamenti degli utenti del servizio nei confronti della posizione dei servizi, raccogliendo dati quantitativi e dati qualitativi, comprese le opportunità di feedback nel testo gratuito. L'investigatore condurrà l'analisi utilizzando metodi statistici standard e analisi del contenuto delle risposte al testo libero. Gli invii saranno anonimi e nessun dato identificabile verrà raccolto abitualmente, a meno che non sia volontario dal convenuto. L'investigatore chiederà a un sottoinsieme di ~ 30 partecipanti di intraprendere un'intervista semi-strutturata basata sul telefono/virtuale per esplorare ulteriormente la comprensione degli atteggiamenti verso la posizione delle cure più in generale. Verrà sviluppata una guida agli argomenti, informata dal quadro teorico dell'accettabilità. Le interviste saranno registrate audio con il consenso, trascritto verbatim e anonime. Le trascrizioni anonime saranno analizzate usando una forma di analisi tematica. Questi risultati dovrebbero aiutare a modellare il servizio sanitario futuro sensibile alle esigenze del paziente.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Dr Jo Morrison
- Numero di telefono: +44 1823342562
- Email: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Flo Cullen
- Numero di telefono: +44 01823 342582
- Email: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Luoghi di studio
-
-
Somerset
-
Taunton, Somerset, Regno Unito, TA1 5DA
- Reclutamento
- Somerset NHS Foundation Trust
-
Contatto:
- Flo Cullen
- Numero di telefono: 01823 342582
- Email: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
-
Contatto:
- Jo Morrison, Dr
- Email: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Contatto:
- Dr Jo Morrison
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Le donne di età pari o superiore a 18 anni in grado di dare il consenso informato sono state indirizzate alle cure secondarie con un sospetto cancro ginecologico o che in precedenza è stata diagnosticata una malignità ginecologica
Criteri di esclusione:
- maschio incapace di dare il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Grazioso 1
Lasso di tempo: 5 anni
|
Risultati riportati dal paziente di accettabilità di diverse co-localizzazioni cliniche e impatto di diversi servizi.
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 339158
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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