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Einstellungen zur Gynäkolade Oncology Care - anmutig (GRACEFUL)

7. April 2025 aktualisiert von: Somerset NHS Foundation Trust

Untersuchung der Einstellungen zu gynäkologischem schnellem Zugang, Krebsausschluss und Nachuntersuchungsort (anmutige Studie)

Der Pflegeplatz der Gynäkologischen Onkologie (Krebs) basiert häufig auf der Entwicklung von Diensten, an und nicht auf historischen beruflichen Grenzen und nicht auf den Bedürfnissen oder Präferenzen der Benutzer. Die Forscher wollen Ansichten von Patienten in Großbritannien (UK) über ihren bevorzugten Ort der Versorgung für Untersuchungen, Behandlung und Nachuntersuchung von gynäkologischem Krebs sammeln. Eine erste Scoping -Überprüfung ergab keine früheren Arbeiten in diesem Bereich. Pilotarbeit, die zur Information der lokalen Neuorganisation von Diensten durchgeführt wurden, ergab, dass 53% der Teilnehmer etwas oder sehr unglücklich waren, um sich mit O & G-Diensten befasst zu haben. Insbesondere wurden zwei Schlüsselthemen durch Inhaltsanalyse von Free-Text-Kommentaren identifiziert: "Umgebung und das Recht ist von entscheidender Bedeutung" und "unser Krebs sollte die Priorität haben".

Über eine BGCS -Umfrage stellte der Forscher jedoch fest, dass medizinische Fachkräfte (HCPS) starke Patientenpräferenzen unterschätzten. Von denjenigen, die Patienten innerhalb von O & G -Diensten sehen, gaben nur 50% an, dass Patienten an getrennten Zeiten/Orten von geburtshilflichen Patienten beobachtet wurden. Die Ermittler möchten diese Pilotdaten erweitern, um besser zu verstehen, wie sie Dienstleistungen entwerfen, die den Bedürfnissen unserer Patienten besser entsprechen. Die Ermittler werden eine Umfrage durchführen, um die Einstellungen der Dienstbenutzer zum Standort der Dienste zu ermitteln und quantitative Daten und qualitative Daten zu sammeln, einschließlich Möglichkeiten für Feedback im freien Text. Der Forscher führt eine Analyse unter Verwendung statistischer Methoden und Inhaltsanalyse von Freistufantworten durch. Einreichungen sind anonym und keine identifizierbaren Daten werden routinemäßig erfasst, es sei denn, der Befragte hat freiwillig. Der Ermittler wird eine Teilmenge von ~ 30 Teilnehmern bitten, ein Telefon/virtuelles, halbstrukturiertes Interview zu führen, um das Verständnis der Einstellungen zur Pflegeort im Allgemeinen weiter zu untersuchen. Ein Themenhandbuch wird entwickelt, der durch den theoretischen Rahmen der Akzeptanz informiert wird. Die Interviews werden mit Einwilligung, transkribiertem wörtlichem und anonymisierten Audio aufgenommen. Die anonymisierten Transkripte werden unter Verwendung einer Form der thematischen Analyse analysiert. Diese Ergebnisse sollten dazu beitragen, den zukünftigen Gesundheitsdienst zu formen, der für die Bedürfnisse des Patienten empfindlich ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Vereinigtes Königreich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Frauen im Alter von 18 Jahren oder über in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben, wurde mit einem mutmaßlichen gynäkologischen Krebs auf Sekundärversorgung verwiesen oder wurde zuvor eine gynäkologische Malignität diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

- Mann, der nicht in der Lage ist, die Einverständniserklärung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anmutig 1
Zeitfenster: 5 Jahre
Die von Patienten gemeldeten Ergebnisse für die Akzeptanz verschiedener Klinik-Co-Lokationen und die Auswirkungen verschiedener Dienstleistungen.
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Februar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 339158

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gynäkologische Krebserkrankungen

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