- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06920342
Postawy wobec Gynae Oncology Care Lokalizacja - wdzięczny (GRACEFUL)
Badanie postaw wobec szybkiego dostępu ginekologicznego, wykluczenia raka i lokalizacji obserwacji (wdzięku)
Miejsce opieki ginekologicznej (raka) często opiera się na ewolucji usług, wzdłuż historycznych granic zawodowych, a nie na potrzeby lub preferencje użytkowników. Badacze mają na celu zebranie poglądów pacjentów w Wielkiej Brytanii (Wielkiej Brytanii) na preferowanym miejscu opieki nad badaniem, leczeniem i obserwacją raka ginekologicznego. W tym obszarze początkowa recenzja zasięgu nie znalazła wcześniejszych prac. Praca pilotażowa, wykonana w celu poinformowania lokalnej reorganizacji usług, stwierdziła, że 53% uczestników było nieco lub bardzo niezadowolonych, gdy opiekuje się usługami O&G. W szczególności dwa kluczowe tematy zostały zidentyfikowane za pomocą analizy treści komentowania wolnego tekstu: „Środowisko i uznanie tego jest niezbędne”; a „Nasz rak powinien być priorytetem”.
Jednak za pośrednictwem badania BGCS badacz stwierdził, że pracownicy służby zdrowia (HCPS) nie docenili silnych preferencji pacjentów. Spośród tych, którzy widzą pacjentów w usługach O&G, tylko 50% stwierdziło, że pacjenci byli obserwowani w oddzielnych czasach/lokalizacjach od pacjentów położniczych. Badacze chcą rozwinąć te dane pilotażowe, aby lepiej zrozumieć, jak zaprojektować usługi, które lepiej zaspokajają potrzeby naszych pacjentów. Śledczy przeprowadzą ankietę w celu ustalenia stosunku użytkowników usług wobec lokalizacji usług, zbierania danych ilościowych i danych jakościowych, w tym możliwości opinii w bezpłatnym tekście. Badacz przeprowadzi analizę przy użyciu standardowych metod statystycznych i analizy treści odpowiedzi wolnego tekstu. Zgłoszenia będą anonimowe, a żadne zidentyfikowane dane nie będą gromadzone rutynowo, chyba że pozwany zgłoszą się na ochotnika. Śledczy poprosi podgrupę ~ 30 uczestników o przeprowadzenie częściowo ustrukturyzowanego wywiadu telefonicznego/wirtualnego w celu dalszego zbadania postaw w zakresie lokalizacji opieki bardziej ogólnie. Opracowany zostanie przewodnik tematyczny, poinformowany przez teoretyczne ramy akceptowalności. Wywiady zostaną nagrane audio za zgodą, transkrybowane dosłownie i anonimowe. Anonimowe transkrypty zostaną przeanalizowane przy użyciu formy analizy tematycznej. Odkrycia te powinny pomóc w ukształtowaniu przyszłych usług opieki zdrowotnej wrażliwych na potrzeby pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Dr Jo Morrison
- Numer telefonu: +44 1823342562
- E-mail: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Flo Cullen
- Numer telefonu: +44 01823 342582
- E-mail: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Lokalizacje studiów
-
-
Somerset
-
Taunton, Somerset, Zjednoczone Królestwo, TA1 5DA
- Rekrutacyjny
- Somerset NHS Foundation Trust
-
Kontakt:
- Flo Cullen
- Numer telefonu: 01823 342582
- E-mail: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
-
Kontakt:
- Jo Morrison, Dr
- E-mail: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Kontakt:
- Dr Jo Morrison
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w wieku 18 lat lub ponad możliwe do udzielenia świadomej zgody zostały skierowane do opieki wtórnej z podejrzanym rakiem ginekologicznym lub wcześniej zdiagnozowano u nie złośliwość ginekologiczną
Kryteria wykluczenia:
- Mężczyzna niezdolny do wyrażenia świadomej zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wdzięczny 1
Ramy czasowe: 5 lat
|
Zgłoszone przez pacjenta wyniki akceptowalności różnych kliniki i wpływu różnych usług.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 339158
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .