Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postoje k lokalitě péče o onkologii Gynae - půvabná (GRACEFUL)

7. dubna 2025 aktualizováno: Somerset NHS Foundation Trust

Zkoumání postojů k gynekologickému rychlému přístupu, vyloučení rakoviny a následného umístění (půvabná studie)

Gynekologická onkologie (rakovina) Místo péče je často založeno na vývoji služeb, podél historických profesionálních hranic, spíše než o potřebách nebo preferencích uživatele. Cílem vyšetřovatelů je shromažďovat názory pacientů ve Velké Británii (UK) na jejich preferovaném místě péče o vyšetřování, léčbu a sledování gynekologické rakoviny. Počáteční přehled o rozsahu nezjistil žádné předchozí práce v této oblasti. Pilotní práce, provedená s cílem informovat o místní reorganizaci služeb, zjistila, že 53% účastníků bylo poněkud nebo velmi nešťastné, že se staralo o spolupráci se službami O&G. Konkrétně byla prostřednictvím analýzy obsahu identifikována dvě klíčová témata: „Environment a získání tohoto práva je zásadní“; a „naše rakovina by měla být prioritou“.

Prostřednictvím průzkumu BGCS však vyšetřovatel zjistil, že zdravotničtí pracovníci (HCP) podceňovali silné preference pacienta. Z těch, kteří vidí pacienty v rámci služeb O&G, pouze 50% uvedlo, že pacienti byli pozorováni v samostatných časech/místech od porodních pacientů. Vyšetřovatelé chtějí rozšířit tato pilotní data, aby lépe porozuměli tomu, jak navrhovat služby, které lépe vyhovují potřebám našich pacientů. Vyšetřovatelé provedou průzkum s cílem zjistit postoje uživatelů služeb k umístění služeb, shromažďování kvantitativních dat a kvalitativních dat, včetně příležitostí pro zpětnou vazbu ve volném textu. Vyšetřovatel provede analýzu pomocí standardních statistických metod a analýzy obsahu volných textových odpovědí. Podání bude anonymní a žádná identifikovatelná data budou shromažďována běžně, pokud se odpůrce dobrovolně přihlásí. Vyšetřovatel požádá podskupinu ~ 30 účastníků, aby provedli telefonní/virtuální polostrukturovaný rozhovor, aby dále prozkoumali porozumění postojům k umístění péče obecněji. Bude vyvinut tematický průvodce, informován teoretickým rámcem přijatelnosti. Rozhovory budou zaznamenány zvukem se souhlasem, přepsaným doslovně a anonymizovaným. Anonymizované transkripty budou analyzovány pomocí formy tematické analýzy. Tato zjištění by měla pomoci formovat budoucí zdravotní péči citlivé na potřebu pacienta.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Spojené království

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Žena ve věku 18 a více let byla schopna poskytnout informovaný souhlas se sekundární péčí u podezřelé gynekologické rakoviny, nebo byla dříve diagnostikována s gynekologickou malignitou

Kritéria pro vyloučení:

- Muž neschopný poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Půvabný 1
Časové okno: 5 let
Výsledky přijatelnosti různých klinických lokací a dopadu různých služeb uváděných pacientem.
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. února 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 339158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gynekologické rakoviny

Předplatit