- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06920342
Attitudes ten opzichte van Gynae Oncology Care Locatie - Sierlijk (GRACEFUL)
Onderzoek naar attitudes ten opzichte van gynaecologische snelle toegang, uitsluiting van kanker en follow -uplocatie (sierlijke studie)
Gynaecologische oncologie (kanker) plaats van zorg is vaak gebaseerd op evolutie van diensten, langs historische professionele grenzen, in plaats van gebruikersbehoeften of voorkeuren. De onderzoekers willen opvattingen over patiënten in het Verenigd Koninkrijk (VK) verzamelen op hun voorkeursplaats voor onderzoek, behandeling en follow-up van gynaecologische kanker. Een eerste scoping review vond geen eerder werk op dit gebied. Pilotwerk, uitgevoerd om de lokale reorganisatie van diensten te informeren, bleek dat 53% van de deelnemers enigszins of zeer ongelukkig was om co-locatie te hebben met O & G-diensten. In het bijzonder werden twee belangrijke thema's geïdentificeerd door inhoudsanalyse van commentaar op het gebied van vrije tekst: "Milieu en dit recht krijgen is van vitaal belang"; en "onze kanker zou de prioriteit moeten zijn".
Via een BGCS -enquête ontdekte de onderzoeker echter dat zorgverleners (HCP's) sterke patiëntenvoorkeuren hebben onderschat. Van degenen die patiënten binnen O & G -diensten zien, zei slechts 50% dat patiënten op afzonderlijke tijdstippen/locaties van verloskundige patiënten werden gezien. De onderzoekers willen deze pilootgegevens uitbreiden om beter te begrijpen hoe diensten te ontwerpen die beter aan de behoeften van onze patiënten kunnen voldoen. De onderzoekers zullen een enquête uitvoeren om de houding van servicegebruikers ten opzichte van de locatie van services vast te stellen, kwantitatieve gegevens en kwalitatieve gegevens te verzamelen, inclusief mogelijkheden voor feedback in gratis tekst. De onderzoeker zal analyse uitvoeren met behulp van standaard statistische methoden en inhoudsanalyse van reacties met vrije tekst. Inzendingen zijn anoniem en er worden geen identificeerbare gegevens routinematig verzameld, tenzij vrijwilliger door de respondent. De onderzoeker zal een subset van ~ 30 deelnemers vragen om een telefoon/virtueel gebaseerd semi-gestructureerd interview uit te voeren om meer in het algemeen begrip van de houding van de zorg te verkennen. Een onderwerpgids zal worden ontwikkeld, geïnformeerd door het theoretische kader van aanvaardbaarheid. Interviews worden audio opgenomen met toestemming, getranscribeerd letterlijk en geanonimiseerd. De geanonimiseerde transcripties worden geanalyseerd met behulp van een vorm van thematische analyse. Deze bevindingen moeten helpen om toekomstige gezondheidszorg te vormen die gevoelig zijn voor de behoefte van de patiënt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Dr Jo Morrison
- Telefoonnummer: +44 1823342562
- E-mail: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Flo Cullen
- Telefoonnummer: +44 01823 342582
- E-mail: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Studie Locaties
-
-
Somerset
-
Taunton, Somerset, Verenigd Koninkrijk, TA1 5DA
- Werving
- Somerset NHS Foundation Trust
-
Contact:
- Flo Cullen
- Telefoonnummer: 01823 342582
- E-mail: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
-
Contact:
- Jo Morrison, Dr
- E-mail: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
-
Contact:
- Dr Jo Morrison
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw van 18 jaar of ouder in staat om geïnformeerde toestemming te geven, zijn doorverwezen naar secundaire zorg met een vermoedelijke gynaecologische kanker, of zijn eerder gediagnosticeerd met een gynaecologische maligniteit
Uitsluitingscriteria:
- Man die niet in staat is geïnformeerde toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sierlijk 1
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Door de patiënt gerapporteerde resultaten van de aanvaardbaarheid van verschillende klinische co-locaties en de impact van verschillende diensten.
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 339158
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gynaecologische kankers
-
Sun Yat-sen UniversityNog niet aan het wervenCancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
-
OHSU Knight Cancer InstituteOregon Health and Science UniversityActief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer...Verenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensVoltooidEnt Cancer ScreeningFrankrijk
-
Hitit UniversityErol Olcok Corum Training and Research HospitalVoltooidHysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomieTurkije (Türkiye)
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)VoltooidVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Xijing HospitalActief, niet wervendBorstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shanghai Henlius BiotechNog niet aan het wervenBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))China
-
Shandong Cancer Hospital and InstituteWervingGeavanceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Cancer Anorexia-Cachexia SyndroomChina
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten