Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Actitudes hacia la ubicación de atención oncológica de Gynae - elegante (GRACEFUL)

7 de abril de 2025 actualizado por: Somerset NHS Foundation Trust

Investigar las actitudes hacia el acceso rápido ginecológico, la exclusión del cáncer y la ubicación de seguimiento (estudio elegante)

El lugar de atención de oncología ginecológica (cáncer) a menudo se basa en la evolución de los servicios, a lo largo de los límites profesionales históricos, en lugar de las necesidades o preferencias del usuario. Los investigadores apuntan a reunir puntos de vista de los pacientes en el Reino Unido (Reino Unido) en su lugar de atención preferido para la investigación, el tratamiento y el seguimiento del cáncer ginecológico. Una revisión de alcance inicial no encontró trabajo previo en esta área. El trabajo piloto, realizado para informar la reorganización local de los servicios, descubrió que el 53% de los participantes estaban algo o muy infelices de tener atención ubicada con los servicios O&G. Específicamente, se identificaron dos temas clave a través del análisis de contenido de comentarios de texto libre: "El entorno y hacer este derecho es vital"; y "Nuestro cáncer debería ser la prioridad".

Sin embargo, a través de una encuesta de BGCS, el investigador encontró que los profesionales de la salud (HCP) subestimaron las fuertes preferencias de los pacientes. De los que ven pacientes dentro de los servicios de O&G, solo el 50% dijo que los pacientes fueron atendidos en momentos/ubicaciones separadas de pacientes obstétricos. Los investigadores desean ampliar estos datos piloto para comprender mejor cómo diseñar servicios que satisfagan mejor las necesidades de nuestros pacientes. Los investigadores realizarán una encuesta para determinar las actitudes de los usuarios del servicio a la ubicación de los servicios, recopilando datos cuantitativos y datos cualitativos, incluidas oportunidades de retroalimentación en texto libre. El investigador realizará análisis utilizando métodos estadísticos estándar y análisis de contenido de respuestas de texto libre. Las presentaciones serán anónimas y no se recopilarán datos identificables de manera rutinaria, a menos que el demandado sea voluntario. El investigador solicitará a un subconjunto de ~ 30 participantes que emprendan una entrevista semiestructurada basada en el teléfono/virtual para explorar más la comprensión de las actitudes hacia la ubicación de la atención en general. Se desarrollará una guía de temas, informada por el marco teórico de la aceptabilidad. Las entrevistas se grabarán con consentimiento, transcrito textualmente y anónimos. Las transcripciones anónimas se analizarán utilizando una forma de análisis temático. Estos hallazgos deberían ayudar a dar forma al futuro servicio de atención médica sensible a la necesidad del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Reino Unido

Descripción

Criterios de inclusión:

- Las mujeres de 18 años o más capaces de dar consentimiento informado han sido remitidas a la atención secundaria con un sospechoso cáncer ginecológico, o se han diagnosticado previamente con una neoplasia maligna ginecológica

Criterios de exclusión:

- Hombre no puede dar su consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elegante 1
Periodo de tiempo: 5 años
Resultados informados por el paciente de aceptabilidad de diferentes conjuntas clínicas y el impacto de diferentes servicios.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

2 de febrero de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 339158

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir