- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06920342
Actitudes hacia la ubicación de atención oncológica de Gynae - elegante (GRACEFUL)
Investigar las actitudes hacia el acceso rápido ginecológico, la exclusión del cáncer y la ubicación de seguimiento (estudio elegante)
El lugar de atención de oncología ginecológica (cáncer) a menudo se basa en la evolución de los servicios, a lo largo de los límites profesionales históricos, en lugar de las necesidades o preferencias del usuario. Los investigadores apuntan a reunir puntos de vista de los pacientes en el Reino Unido (Reino Unido) en su lugar de atención preferido para la investigación, el tratamiento y el seguimiento del cáncer ginecológico. Una revisión de alcance inicial no encontró trabajo previo en esta área. El trabajo piloto, realizado para informar la reorganización local de los servicios, descubrió que el 53% de los participantes estaban algo o muy infelices de tener atención ubicada con los servicios O&G. Específicamente, se identificaron dos temas clave a través del análisis de contenido de comentarios de texto libre: "El entorno y hacer este derecho es vital"; y "Nuestro cáncer debería ser la prioridad".
Sin embargo, a través de una encuesta de BGCS, el investigador encontró que los profesionales de la salud (HCP) subestimaron las fuertes preferencias de los pacientes. De los que ven pacientes dentro de los servicios de O&G, solo el 50% dijo que los pacientes fueron atendidos en momentos/ubicaciones separadas de pacientes obstétricos. Los investigadores desean ampliar estos datos piloto para comprender mejor cómo diseñar servicios que satisfagan mejor las necesidades de nuestros pacientes. Los investigadores realizarán una encuesta para determinar las actitudes de los usuarios del servicio a la ubicación de los servicios, recopilando datos cuantitativos y datos cualitativos, incluidas oportunidades de retroalimentación en texto libre. El investigador realizará análisis utilizando métodos estadísticos estándar y análisis de contenido de respuestas de texto libre. Las presentaciones serán anónimas y no se recopilarán datos identificables de manera rutinaria, a menos que el demandado sea voluntario. El investigador solicitará a un subconjunto de ~ 30 participantes que emprendan una entrevista semiestructurada basada en el teléfono/virtual para explorar más la comprensión de las actitudes hacia la ubicación de la atención en general. Se desarrollará una guía de temas, informada por el marco teórico de la aceptabilidad. Las entrevistas se grabarán con consentimiento, transcrito textualmente y anónimos. Las transcripciones anónimas se analizarán utilizando una forma de análisis temático. Estos hallazgos deberían ayudar a dar forma al futuro servicio de atención médica sensible a la necesidad del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Dr Jo Morrison
- Número de teléfono: +44 1823342562
- Correo electrónico: jo.morrison@somersetft.nhs.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Flo Cullen
- Número de teléfono: +44 01823 342582
- Correo electrónico: Flo.Cullen@somersetft.nhs.uk
Ubicaciones de estudio
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Somerset
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Taunton, Somerset, Reino Unido, TA1 5DA
- Reclutamiento
- Somerset NHS Foundation Trust
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Contacto:
- Flo Cullen
- Número de teléfono: 01823 342582
- Correo electrónico: flo.cullen@somersetft.nhs.uk
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Contacto:
- Jo Morrison, Dr
- Correo electrónico: Jo.Morrison@Somersetft.nhs.uk
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Contacto:
- Dr Jo Morrison
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las mujeres de 18 años o más capaces de dar consentimiento informado han sido remitidas a la atención secundaria con un sospechoso cáncer ginecológico, o se han diagnosticado previamente con una neoplasia maligna ginecológica
Criterios de exclusión:
- Hombre no puede dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Elegante 1
Periodo de tiempo: 5 años
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Resultados informados por el paciente de aceptabilidad de diferentes conjuntas clínicas y el impacto de diferentes servicios.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 339158
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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