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Fruits et légumes nutritifs pour améliorer la santé: une intervention en médecine culinaire (NOURISH)

Nourrish: fruits et légumes nutritifs pour améliorer la santé: une intervention en médecine culinaire

Cette étude comprend une intervention de médecine culinaire de 12 semaines intégrée dans le programme existant de survie et de bien-être existant du YMCA Suncoast propulsé par Moffitt. Les membres du YMCA de John Geigle seront affectés à l'intervention Nourish, qui comprend une fourniture bihebdomadaire de faisceaux de fruits et de légumes, de cartes de recettes et de documents d'éducation nutritionnelle plus des démonstrations de médecine culinaire de 30 minutes avec une formation de renforcement des compétences (six démonstrations totales axées sur les recettes de fruits et de légumes).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostiqué un cancer.
  • Capable de parler et de lire l'anglais.
  • Sans diagnostics psychiatriques ou neurologiques documentés ou observables qui pourraient interférer avec la participation (par exemple, la démence, la psychose active).
  • Capable de donner un consentement éclairé.

Critères d'exclusion:

  • Ne répondant pas à tous les critères d'inclusion ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nourrish: fruits et légumes nutritifs pour améliorer la santé

Phase d'intervention: Dans la phase d'intervention, les membres du John Geigle YMCA seront attribués à l'intervention de nourrisson, qui comprend la fourniture de bihebdomasie de F / V, des cartes de recettes et des documents d'éducation nutritionnelle plus des démonstrations de médecine culinaire de 30 minutes avec une formation de renforcement des compétences (six démonstrations au total axées sur les recettes f / V). Les membres du YMCA du comté de Hernando seront affectés à la condition de contrôle et les participants recevront des cartes de recettes et des documents d'éducation nutritionnelle, mais ne recevront pas de démonstrations F / V ou cuisine.

Phase de maintenance: Dans la phase de maintenance, nous comprendrons mieux l'adhésion aux directives alimentaires une fois que F / V ne sera plus fourni et le maintien des compétences culinaires.

Les démonstrations de médecine culinaire et l'éducation nutritionnelle se sont concentrées sur une alimentation équilibrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de recrutement des participants
Délai: Jusqu'à 1 an
Le nombre de participants a réussi à recruter dans l'étude.
Jusqu'à 1 an
Rétention des participants
Délai: Jusqu'à 1 an
La proportion de participants qui terminent l'étude.
Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sylvia Crowder, PhD, Moffitt Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

23 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Première publication (Réel)

15 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCC-23506

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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