Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voedzaam fruit en groenten om de gezondheid te verbeteren: een culinaire geneeskunde -interventie (NOURISH)

30 juni 2026 bijgewerkt door: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Voeden: voedzaam fruit en groenten om de gezondheid te verbeteren: een culinaire geneeskunde -interventie

Deze studie omvat een 12 weken durende culinaire geneeskunde-interventie geïntegreerd in het bestaande YMCA Suncoast Survivorship and Wellness-programma aangedreven door Moffitt. Leden van de John Geigle YMCA zullen worden toegewezen aan de voedingsinterventie, waaronder tweewekelijks voorzieningen van fruit- en fruitbundels, receptenkaarten en hand-outs voor voedingsonderwijs plus 30 minuten durende demonstraties van 30 minuten met culinaire geneeskunde met vaardigheidsopleiding (zes totale demonstraties gericht op fruit- en fruitrecepten).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Verenigde Staten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met kanker.
  • In staat om Engels te spreken en te lezen.
  • Zonder gedocumenteerde of waarneembare psychiatrische of neurologische diagnoses die de participatie kunnen verstoren (bijv. Dementie, actieve psychose).
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet aan alle bovengenoemde inclusiecriteria voldoen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Voeden: voedzaam fruit en groenten om de gezondheid te verbeteren

Interventiefase: in de interventiefase zullen leden van de John Geigle YMCA worden toegewezen aan de voedingsinterventie, waaronder tweewekelijkse voorziening van F/V, receptenkaarten en handouts van voedingsonderwijs plus 30 minuten durende demonstraties van culinaire geneeskunde met vaardigheidsopleiding (zes totale demonstraties gericht op F/V-opnamen). Leden van de YMCA van Hernando County worden toegewezen aan de controleconditie en deelnemers ontvangen receptenkaarten en hand -outs van voedingsonderwijs, maar ontvangen geen F/V- of kookdemonstraties.

Onderhoudsfase: in de onderhoudsfase zullen we de naleving van de voedingsrichtlijnen beter begrijpen zodra F/V niet langer wordt verstrekt en onderhoud van culinaire vaardigheden.
Ander: VOEDEN
Demonstraties van culinaire geneeskunde en voedingsonderwijs gericht op evenwichtig eten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wervingspercentage van de deelnemers
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Aantal deelnemers met succes aan de studie aangeworven.
Tot 1 jaar
Behoud van deelnemers
Tijdsspanne: Tot 1 jaar
Het aandeel deelnemers dat de studie voltooit.
Tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sylvia Crowder, PhD, Moffitt Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC-23506

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren