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Nahrhafte Früchte und Gemüse zur Verbesserung der Gesundheit: Eine Kochmedizinintervention (NOURISH)

30. Juni 2026 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nourish: nahrhafte Früchte und Gemüse zur Verbesserung der Gesundheit: Eine Kochmedizin -Intervention

Diese Studie umfasst eine 12-wöchige Kochmedizin-Intervention, die in das vorhandene YMCA Suncoast Survivorship and Wellness-Programm von Moffitt angetrieben wird. Mitglieder des John Geigle YMCA werden der nahrhaften Intervention zugeordnet, einschließlich der zweiwöchentlichen Bereitstellung von Obst- und Gemüsebündeln, Rezeptkarten und Handouts für Ernährungsbildung sowie 30-minütige Demonstrationen für die Kochmedizin mit Ausbildung von Fähigkeiten (insgesamt insgesamt auf Obst- und Gemüseempfänger).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krebs diagnostiziert.
  • In der Lage zu sprechen und Englisch zu lesen.
  • Ohne dokumentierte oder beobachtbare psychiatrische oder neurologische Diagnosen, die die Teilnahme beeinträchtigen könnten (z. B. Demenz, aktive Psychose).
  • In der Lage, eine Einverständniserklärung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht alle oben genannten Einschlusskriterien erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nährend: nahrhafte Früchte und Gemüse zur Verbesserung der Gesundheit

Interventionsphase: In der Interventionsphase werden Mitglieder des John Geigle YMCA der nahrhaften Intervention zugeordnet, die die zweiwöchentliche Bereitstellung von F/V, Rezeptkarten und Handouts für Ernährungsbildung sowie 30-minütige Kochmedizin-Demonstrationen mit Ausbildung des Fähigkeitsbildung umfasst (sechs Demonstrationen insgesamt F/V-Rezepte). Mitglieder des YMCA von Hernando County werden der Kontrollbedingung zugewiesen und die Teilnehmer erhalten Rezeptkarten und Handouts für Ernährungsbildung, erhalten jedoch keine F/V- oder Kochvorführungen.

Wartungsphase: In der Wartungsphase werden wir die Einhaltung der Ernährungsrichtlinien besser verstehen, sobald F/V nicht mehr bereitgestellt und kulinarische Fähigkeiten aufrechterhalten werden.
Sonstiges: NÄHREN
Demonstrationen der Kochmedizin und Ernährungserziehung, die sich auf ausgewogenes Essen konzentriert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierungsrate der Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Anzahl der Teilnehmer, die erfolgreich für die Studie rekrutiert wurden.
Bis zu 1 Jahr
Teilnehmerbindung
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Der Anteil der Teilnehmer, die die Studie abschließen.
Bis zu 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Ermittler

  • Hauptermittler: Sylvia Crowder, PhD, Moffitt Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-23506

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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