Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Næringsrik frukt og grønnsaker for å forbedre helsen: En kulinarisk medisininngrep (NOURISH)

30. juni 2026 oppdatert av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Nourish: Næringsrik frukt og grønnsaker for å forbedre helse: En kulinarisk medisininngrep

Denne studien inkluderer en 12-ukers kulinarisk medisininngrep integrert i det eksisterende YMCA Suncoast Survivorship and Wellness Program drevet av Moffitt. Medlemmer av John Geigle YMCA vil bli tildelt Nourish Intervention, som inkluderer to ukers levering av frukt- og grønnsaksbunter, oppskriftskort og ernæringsopplæringsutdelinger pluss 30-minutters kulinariske medisin-demonstrasjoner med ferdighetsbyggende trening (seks totale demonstrasjoner fokusert på frukt- og vegetabilske oppskrifter).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Diagnostisert med kreft.
  • I stand til å snakke og lese engelsk.
  • Uten dokumenterte eller observerbare psykiatriske eller nevrologiske diagnoser som kan forstyrre deltakelse (f.eks. Demens, aktiv psykose).
  • I stand til å gi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke oppfylle alle ovennevnte inkluderingskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nourish: Næringsrik frukt og grønnsaker for å forbedre helsen

Intervensjonsfase: I intervensjonsfasen vil medlemmer av John Geigle YMCA bli tildelt Nourish Intervention, som inkluderer to ukers levering av F/V, oppskriftskort og ernæringsopplæringsprogrammer pluss 30-minutters kulinariske medisin-demonstrasjoner med ferdighetsbyggende trening (seks totale demonstrasjoner med fokus på F/V-oppskrifter). Medlemmer av Hernando County YMCA vil bli tildelt kontrolltilstanden og deltakerne vil motta oppskriftskort og ernæringsopplæring, men vil ikke motta F/V eller matlagingsdemonstrasjoner.

Vedlikeholdsfase: I vedlikeholdsfasen vil vi bedre forstå overholdelse av retningslinjer for kosthold når F/V ikke lenger er gitt og vedlikehold av kulinariske ferdigheter.
Annen: ERNÆRE
Kulinariske medisin -demonstrasjoner og ernæringsopplæring fokusert på balansert spising.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakerrekrutteringsrate
Tidsramme: Opptil 1 år
Antall deltakere rekrutterte vellykket til studien.
Opptil 1 år
Deltakeroppbevaring
Tidsramme: Opptil 1 år
Andelen deltakere som fullfører studien.
Opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sylvia Crowder, PhD, Moffitt Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

23. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

23. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MCC-23506

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere