Dépistage du pancréas chez les individus à haut risque
2 juin 2025 mis à jour par: Jennifer Telford, University of British Columbia
Dépistage du pancréas chez les individus à haut risque: une cohorte prospective
Le cancer du pancréas est le 11e cancer le plus courant au Canada, mais la 4e cause la plus fréquente de décès du cancer, car au moment du cancer du pancréas, il est presque toujours trop avancé pour la chirurgie.
Il existe des facteurs connus qui mettent des individus à un risque plus élevé de cancer du pancréas.
Ceux-ci comprennent: certaines mutations génétiques, des antécédents familiaux de cancer du pancréas, des kystes de pancréas et un nouveau diagnostic de diabète sucré.
Les individus avec ces facteurs de risque sont recommandés pour subir un dépistage du pancréas avec des tests sanguins et des tests d'imagerie annuels du pancréas.
Notre étude inscrira aux patients avec ces facteurs de risque et s'assurera qu'ils sont gérés conformément aux directives.
Les données collectées prospectivement comprendront: les détails clinicodémographiques du patient, les facteurs de style de vie, les résultats des tests de dépistage, les résultats cliniques et les mesures de résultats signalées par les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jennifer Telford, MD MPH
- Numéro de téléphone: 254 1-604-688-6332
- E-mail: jtelford@telus.net
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les individus à haut risque ont été référés pour le dépistage du pancréas
La description
Critères d'inclusion:
- Antécédents familiaux de cancer du pancréas, variante pathogène augmentant le risque de cancer du pancréas, IPMN, nouveau diabète d'apparition.
Critères d'exclusion:
- Impossible de donner un Consnet éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Individus à haut risque de cancer du pancréas
Individus subissant un dépistage du pancréas
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Incidence du cancer du pancréas
Délai: 10 ans
|
10 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2035
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2025
Première publication (Réel)
10 juin 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H25-01796
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .