Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pancas screening hos personer med høy risiko

2. juni 2025 oppdatert av: Jennifer Telford, University of British Columbia

Pancascreas -screening hos personer med høy risiko: en potensiell årskull

Kreft i bukspyttkjertelen er den 11. vanligste kreften i Canada, men den fjerde vanligste årsaken til kreftdød, fordi kreft i bukspyttkjertelen oppdages, er den nesten alltid for avansert for operasjon. Det er kjente faktorer som setter individer med høyere risiko for kreft i bukspyttkjertelen. Disse inkluderer: visse genetiske mutasjoner, en familiehistorie med kreft i bukspyttkjertelen, cyster i bukspyttkjertelen og en ny diagnose av diabetes mellitus. Personer med disse risikofaktorene anbefales å gjennomgå screening i bukspyttkjertelen med blodprøver og årlige avbildningstester av bukspyttkjertelen. Studien vår vil registrere pasienter med disse risikofaktorene og sikre at de styres i henhold til retningslinjer. Prospektivt innsamlede data vil omfatte: pasientklinikkodemografiske detaljer, livsstilsfaktorer, screeningtestresultater, kliniske utfall og pasient rapporterte utfallstiltak.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jennifer Telford, MD MPH
  • Telefonnummer: 254 1-604-688-6332
  • E-post: jtelford@telus.net

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med høy risiko referert til for screening i bukspyttkjertelen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Familiehistorie med kreft i bukspyttkjertelen, patogen variant økende risiko for kreft i bukspyttkjertelen, IPMN, ny begynnelse av diabetes.

Eksklusjonskriterier:

  • Kan ikke gi informert Consnet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Personer med høy risiko for kreft i bukspyttkjertelen
Personer som gjennomgår screening i bukspyttkjertelen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av kreft i bukspyttkjertelen
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2035

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H25-01796

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kreft for kreft i bukspyttkjertelen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere