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Screening del pancreas in individui ad alto rischio

2 giugno 2025 aggiornato da: Jennifer Telford, University of British Columbia

Screening del pancreas in individui ad alto rischio: una coorte prospettica

Il cancro del pancreas è l'undicesimo cancro più comune in Canada, ma la 4a causa più comune di morte del cancro perché quando viene rilevato il cancro del pancreas, è quasi sempre troppo avanzato per la chirurgia. Ci sono fattori noti che mettono a maggior rischio gli individui per il cancro del pancreas. Questi includono: alcune mutazioni genetiche, una storia familiare di cancro al pancreas, cisti di pancreas e una nuova diagnosi di diabete mellito. Si raccomanda agli individui con questi fattori di rischio di sottoporsi a screening del pancreas con esami del sangue e test di imaging annuali del pancreas. Il nostro studio arruolerà i pazienti con questi fattori di rischio e assicurerà che siano gestiti secondo le linee guida. I dati raccolti in modo prospettico includeranno: dettagli clinicodemografici dei pazienti, fattori di stile di vita, risultati dei test di screening, risultati clinici e misure di esito riportate dai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jennifer Telford, MD MPH
  • Numero di telefono: 254 1-604-688-6332
  • Email: jtelford@telus.net

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui ad alto rischio citati per lo screening del pancreas

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Storia familiare di carcinoma pancreatico, variante patogena aumentando il rischio di cancro del pancreas, IPMN, nuovo diabete di insorgenza.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire consnet informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Individui ad alto rischio per il cancro del pancreas
Individui sottoposti a screening del pancreas

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza del cancro del pancreas
Lasso di tempo: 10 anni
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2035

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H25-01796

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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