- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07012018
- Originalversuch
Bauchspeicheldrüse -Screening bei Hochrisiko -Einzelpersonen
2. Juni 2025 aktualisiert von: Jennifer Telford, University of British Columbia
Bauchspeicheldrüse -Screening bei Hochrisiko -Einzelpersonen: Eine prospektive Kohorte
Bauchspeicheldrüsekrebs ist der elektrische Krebs in Kanada, aber die vierthäufigste Todesursache für Krebs, da zum Zeitpunkt der Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs fast immer zu fortgeschritten für die Operation ist.
Es sind bekannt, dass Personen ein höheres Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs aussetzen.
Dazu gehören: Bestimmte genetische Mutationen, eine Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Bauchspeicheldrüsezysten und eine neue Diagnose von Diabetes mellitus.
Personen mit diesen Risikofaktoren werden empfohlen, um Bauchspeicheldrüsen -Screening mit Blutuntersuchungen und jährlichen Bildgebungstests der Bauchspeicheldrüse zu unterziehen.
Unsere Studie wird Patienten mit diesen Risikofaktoren einschreiben und sicherstellen, dass sie gemäß den Richtlinien verwaltet werden.
Zu den prospektiv gesammelten Daten gehören: Patientenklinik -klinikemografische Details, Lebensstilfaktoren, Screening -Testergebnisse, klinische Ergebnisse und von Patienten gemeldete Ergebnismaßnahmen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jennifer Telford, MD MPH
- Telefonnummer: 254 1-604-688-6332
- E-Mail: jtelford@telus.net
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hochrisiko -Personen, die für das Bauchspeicheldrüsen -Screening verwiesen wurden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Familienanamnese von Bauchspeicheldrüsenkrebs, pathogene Variante zunehmend Risiko für Pankreaskrebs, IPMN, neuer Beginn von Diabetes.
Ausschlusskriterien:
- Fundierter Consnet kann nicht geben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Hochrisiko Personen für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Personen, die sich einer Pankreas -Screening unterziehen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Inzidenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2035
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2035
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H25-01796
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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