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Bauchspeicheldrüse -Screening bei Hochrisiko -Einzelpersonen

2. Juni 2025 aktualisiert von: Jennifer Telford, University of British Columbia

Bauchspeicheldrüse -Screening bei Hochrisiko -Einzelpersonen: Eine prospektive Kohorte

Bauchspeicheldrüsekrebs ist der elektrische Krebs in Kanada, aber die vierthäufigste Todesursache für Krebs, da zum Zeitpunkt der Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs fast immer zu fortgeschritten für die Operation ist. Es sind bekannt, dass Personen ein höheres Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs aussetzen. Dazu gehören: Bestimmte genetische Mutationen, eine Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Bauchspeicheldrüsezysten und eine neue Diagnose von Diabetes mellitus. Personen mit diesen Risikofaktoren werden empfohlen, um Bauchspeicheldrüsen -Screening mit Blutuntersuchungen und jährlichen Bildgebungstests der Bauchspeicheldrüse zu unterziehen. Unsere Studie wird Patienten mit diesen Risikofaktoren einschreiben und sicherstellen, dass sie gemäß den Richtlinien verwaltet werden. Zu den prospektiv gesammelten Daten gehören: Patientenklinik -klinikemografische Details, Lebensstilfaktoren, Screening -Testergebnisse, klinische Ergebnisse und von Patienten gemeldete Ergebnismaßnahmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Jennifer Telford, MD MPH
  • Telefonnummer: 254 1-604-688-6332
  • E-Mail: jtelford@telus.net

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hochrisiko -Personen, die für das Bauchspeicheldrüsen -Screening verwiesen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Familienanamnese von Bauchspeicheldrüsenkrebs, pathogene Variante zunehmend Risiko für Pankreaskrebs, IPMN, neuer Beginn von Diabetes.

Ausschlusskriterien:

  • Fundierter Consnet kann nicht geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hochrisiko Personen für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Personen, die sich einer Pankreas -Screening unterziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2035

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Bauchspeicheldrüse -Krebs -Screening

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