Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pancreas screening bij personen met een hoog risico

2 juni 2025 bijgewerkt door: Jennifer Telford, University of British Columbia

Pancreas screening bij personen met een hoog risico: een potentiële cohort

Pancreaskanker is de 11e meest voorkomende kanker in Canada, maar de 4e meest voorkomende oorzaak van de dood van kanker, omdat tegen de tijd dat alvleesklier kanker wordt gedetecteerd, het bijna altijd te geavanceerd is voor een operatie. Er zijn bekende factoren die personen een hoger risico op alvleesklierkanker vormen. Deze omvatten: bepaalde genetische mutaties, een familiegeschiedenis van alvleesklierkanker, alvleeskliercysten en een nieuwe diagnose van diabetes mellitus. Personen met deze risicofactoren worden aanbevolen om pancreas screening te ondergaan met bloedtesten en jaarlijkse beeldvormingstests van de alvleesklier. Onze studie zal patiënten inschrijven met deze risicofactoren en ervoor zorgen dat ze volgens de richtlijnen worden beheerd. Prospectief verzamelde gegevens omvatten: klinicodemografische details van de patiënt, levensstijlfactoren, screeningstestresultaten, klinische resultaten en door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Jennifer Telford, MD MPH
  • Telefoonnummer: 254 1-604-688-6332
  • E-mail: jtelford@telus.net

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met een hoog risico verwezen voor alvleesklierscreening

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Familiegeschiedenis van alvleesklierkanker, pathogene variant verhogen het risico op alvleesklierkanker, IPMN, nieuwe diabetes in het begin.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om geïnformeerd consnet te geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Personen met een hoog risico voor alvleesklierkanker
Personen die een pancreasonderzoek ondergaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van alvleesklierkanker
Tijdsspanne: 10 jaar
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H25-01796

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Screening van de alvleesklierkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Peru

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren