Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pankreas -screening hos individer med høj risiko

2. juni 2025 opdateret af: Jennifer Telford, University of British Columbia

Pankreas -screening hos individer med høj risiko: En potentiel kohort

Kræft af bugspytkirtlen er den 11. mest almindelige kræft i Canada, men den 4. mest almindelige årsag til kræftdød, fordi det på det tidspunkt, hvor kræft i bugspytkirtlen opdages, er det næsten altid for avanceret til operation. Der er kendte faktorer, der sætter individer i højere risiko for kræft i bugspytkirtlen. Disse inkluderer: visse genetiske mutationer, en familiehistorie med kræft i bugspytkirtlen, bugspytkirtelcyster og en ny diagnose af diabetes mellitus. Personer med disse risikofaktorer anbefales at gennemgå pancreas -screening med blodprøver og årlige billeddannelsestest af bugspytkirtlen. Vores undersøgelse vil tilmelde patienter med disse risikofaktorer og sikre, at de styres i henhold til retningslinjer. Prospektivt indsamlede data vil omfatte: patientklinikodemografiske detaljer, livsstilsfaktorer, screeningstestresultater, kliniske resultater og patient rapporterede resultatmålinger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jennifer Telford, MD MPH
  • Telefonnummer: 254 1-604-688-6332
  • E-mail: jtelford@telus.net

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer med høj risiko, der er henvist til screening af bugspytkirtlen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Familiehistorie med kræft i bugspytkirtlen, patogen variant, der øger risikoen for kræft i bugspytkirtlen, IPMN, ny debutdiabetes.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret ConseNet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Personer med høj risiko for kræft i bugspytkirtlen
Enkeltpersoner, der gennemgår screening af bugspytkirtlen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af kræft i bugspytkirtlen
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2035

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H25-01796

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftcancer i bugspytkirtlen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner