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Triagem de pâncreas em indivíduos de alto risco

2 de junho de 2025 atualizado por: Jennifer Telford, University of British Columbia

Triagem de pâncreas em indivíduos de alto risco: uma coorte prospectiva

O câncer de pâncreas é o 11º câncer mais comum no Canadá, mas a 4ª causa mais comum de morte por câncer porque, quando o câncer de pâncreas é detectado, ele é quase sempre muito avançado para a cirurgia. Existem fatores conhecidos que colocam indivíduos em maior risco de câncer de pâncreas. Isso inclui: certas mutações genéticas, uma história familiar de câncer de pâncreas, cistos do pâncreas e um novo diagnóstico de diabetes mellitus. Indivíduos com esses fatores de risco são recomendados para serem submetidos a triagem de pâncreas com exames de sangue e testes anuais de imagem do pâncreas. Nosso estudo incluirá pacientes com esses fatores de risco e garantirá que eles sejam gerenciados de acordo com as diretrizes. Os dados coletados prospectivamente incluirão: Detalhes clínicos do paciente, fatores de estilo de vida, resultados dos testes de triagem, resultados clínicos e medidas de resultados relatados pelo paciente.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jennifer Telford, MD MPH
  • Número de telefone: 254 1-604-688-6332
  • E-mail: jtelford@telus.net

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos de alto risco encaminhados para triagem de pâncreas

Descrição

Critérios de inclusão:

  • História familiar de câncer de pâncreas, variante patogênica Risco crescente de câncer de pâncreas, IPMN, novo diabetes de início.

Critérios de exclusão:

  • Incapaz de dar o CONSNET informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Indivíduos de alto risco para câncer de pâncreas
Indivíduos submetidos à triagem do pâncreas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de câncer de pâncreas
Prazo: 10 anos
10 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2035

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • H25-01796

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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