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Detección de páncreas en individuos de alto riesgo

2 de junio de 2025 actualizado por: Jennifer Telford, University of British Columbia

Detección de páncreas en individuos de alto riesgo: una cohorte prospectiva

El cáncer de páncreas es el undécimo cáncer más común en Canadá, pero la cuarta causa más común de muerte por cáncer porque cuando se detecta el cáncer de páncreas, casi siempre está demasiado avanzado para la cirugía. Hay factores conocidos que ponen a las personas con mayor riesgo de cáncer de páncreas. Estos incluyen: ciertas mutaciones genéticas, antecedentes familiares de cáncer de páncreas, quistes de páncreas y un nuevo diagnóstico de diabetes mellitus. Se recomienda a las personas con estos factores de riesgo que se sometan a una detección de páncreas con análisis de sangre y pruebas de imágenes anuales del páncreas. Nuestro estudio inscribirá a los pacientes con estos factores de riesgo y se asegurará de que se manejen según las pautas. Los datos recopilados prospectivamente incluirán: detalles clínicos del paciente, factores de estilo de vida, resultados de pruebas de detección, resultados clínicos y medidas de resultado informadas por el paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jennifer Telford, MD MPH
  • Número de teléfono: 254 1-604-688-6332
  • Correo electrónico: jtelford@telus.net

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos de alto riesgo referidos para la detección de páncreas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Antecedentes familiares de cáncer de páncreas, variante patogénica que aumenta el riesgo de cáncer de páncreas, IPMN, nueva diabetes de inicio.

Criterios de exclusión:

  • No se puede dar consultas informadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Individuos de alto riesgo para el cáncer de páncreas
Individuos sometidos a detección de páncreas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de cáncer de páncreas
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2035

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2035

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H25-01796

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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