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Intelligence artificielle pour les soins chirurgicaux au Soudan déchiré par la guerre: faisabilité, barrières et perspectives éthiques

22 août 2025 mis à jour par: Alsadig Suliman, Sudan Medical Specialization Board

Intelligence artificielle pour les soins chirurgicaux au Soudan déchiré par la guerre: faisabilité, barrières et perspectives éthiques d'une zone de conflit

Cette étude est conçue pour examiner comment l'intelligence artificielle (IA) pourrait être appliquée pour soutenir les soins chirurgicaux au Soudan pendant le conflit armé en cours. Le conflit a perturbé les opérations hospitalières, les équipes chirurgicales déplacées et l'accès limité aux spécialistes et aux technologies modernes. Les enquêteurs mènent une enquête auprès de chirurgiens soudanais travaillant dans les hôpitaux publics, privés, militaires et de la zone de conflit pour évaluer la conscience de l'IA, l'intérêt pour son application et les défis perçus. De plus, des entretiens approfondis avec des chirurgiens et des résidents seniors sont réalisés pour explorer davantage des perspectives sur l'IA en soins chirurgicaux.

Cette étude représente l'une des premières tentatives pour étudier le rôle de l'IA dans la chirurgie dans un cadre de conflit actif en Afrique. Les résultats de cette recherche devraient éclairer la conception des outils d'IA qui sont adaptés à des systèmes de santé fragiles, y compris des environnements hors ligne et à faible bande passante.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

185

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Al Jazīrah
      • Wad Medani, Al Jazīrah, Soudan, 14552
        • Sudan Medical Specialization Board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les résidents et les consultants de la chirurgie générale s'entraînent au Soudan pendant le conflit armé en cours, représentant les hôpitaux publics, privés, militaires, d'ONG et de zone de conflit dans plusieurs régions. Les participants comprennent des chirurgiens à différents niveaux de formation, des résidents du début de l'année aux consultants seniors.

La description

Critères d'inclusion:

  • Résidents ou consultants en chirurgie générale soudanaise.
  • Travaillant actuellement dans les hôpitaux publics, privés, militaires, ONG ou à la zone de conflit au Soudan.
  • Capable de donner un consentement éclairé.

Critères d'exclusion:

  • Des chirurgiens travaillant à l'extérieur du Soudan.
  • Spécialités médicales non chirurgicales.
  • Incapacité ou réticence à répondre à l'enquête ou à participer à des entretiens.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conscience de l'intelligence artificielle dans les soins chirurgicaux parmi les chirurgiens soudanais
Délai: À l'achèvement de l'enquête (octobre 2024 - juin 2025)
Mesuré à l'aide d'un questionnaire structuré comprenant des domaines de familiarité avec les concepts d'IA, des avantages perçus et des applications potentielles dans les soins périopératoires. Les réponses sont enregistrées sur une échelle de Likert à 5 points allant de 1 (pas du tout familier / bénéfique / applicable) à 5 (très familier / bénéfique / applicable). Des scores plus élevés indiquent une plus grande conscience et des perceptions plus positives.
À l'achèvement de l'enquête (octobre 2024 - juin 2025)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alsadig Suliman, MBBS, Msc, Sudan Medical Specialization Board

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2025

Première publication (Estimé)

29 août 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMSB-AI-SURG-SUDAN-2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées car l'ensemble de données contient des informations sensibles collectées auprès des professionnels de la santé travaillant dans des régions touchées par les conflits. Le partage pourrait risquer d'identifier les participants malgré l'anonymisation, compte tenu de la petite population spécialisée.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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