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Inteligencia artificial para la atención quirúrgica en Sudán devastada por la guerra: viabilidad, barreras y perspectivas éticas

22 de agosto de 2025 actualizado por: Alsadig Suliman, Sudan Medical Specialization Board

Inteligencia artificial para la atención quirúrgica en Sudán devastada por la guerra: viabilidad, barreras y perspectivas éticas desde una zona de conflicto

Este estudio está diseñado para examinar cómo se podría aplicar la inteligencia artificial (IA) para apoyar la atención quirúrgica en Sudán durante el conflicto armado en curso. El conflicto ha interrumpido las operaciones hospitalarias, los equipos quirúrgicos desplazados y el acceso limitado a los especialistas y la tecnología moderna. Los investigadores están realizando una encuesta de cirujanos sudaneses que trabajan en hospitales públicos, privados, militares y de la zona de conflicto para evaluar la conciencia de la IA, el interés en su aplicación y los desafíos percibidos. Además, se están realizando entrevistas en profundidad con cirujanos y residentes de alto nivel para explorar más perspectivas sobre la IA en la atención quirúrgica.

Este estudio representa uno de los primeros intentos de investigar el papel de la IA en la cirugía dentro de un entorno de conflicto activo en África. Se espera que los resultados de esta investigación informen el diseño de herramientas de IA que se adaptan a sistemas de salud frágiles, incluidos entornos fuera de línea y de bajo ancho de banda.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

185

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Al Jazīrah
      • Wad Medani, Al Jazīrah, Sudán, 14552
        • Sudan Medical Specialization Board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los residentes y consultores de cirugía general que practican en Sudán durante el conflicto armado en curso, que representan hospitales públicos, privados, militares, de ONG y de la zona de conflicto en múltiples regiones. Los participantes incluyen cirujanos en varios niveles de capacitación, desde residentes de principios de año hasta consultores senior.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residentes o consultores de cirugía general sudaneses.
  • Actualmente trabaja en hospitales públicos, privados, militares, de ONG o en la zona de conflicto dentro de Sudán.
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Cirujanos que trabajan fuera de Sudán.
  • Especialidades médicas no quirúrgicas.
  • Incapacidad o falta de voluntad para completar la encuesta o participar en entrevistas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conciencia de la inteligencia artificial en la atención quirúrgica entre los cirujanos sudaneses
Periodo de tiempo: En la finalización de la encuesta (octubre de 2024 - junio de 2025)
Medido utilizando un cuestionario estructurado que incluye dominios de familiaridad con conceptos de IA, beneficios percibidos y posibles aplicaciones en la atención perioperatoria. Las respuestas se registran en una escala Likert de 5 puntos que varía de 1 (nada familiar/beneficioso/aplicable) a 5 (muy familiar/beneficioso/aplicable). Los puntajes más altos indican una mayor conciencia y percepciones más positivas.
En la finalización de la encuesta (octubre de 2024 - junio de 2025)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alsadig Suliman, MBBS, Msc, Sudan Medical Specialization Board

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SMSB-AI-SURG-SUDAN-2025

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales (IPD) no se compartirán porque el conjunto de datos contiene información confidencial recopilada de profesionales de la salud que trabajan en regiones afectadas por conflictos. Compartir podría arriesgar la identificación de los participantes a pesar del anonimato, dada la población pequeña y especializada.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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