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Künstliche Intelligenz für die chirurgische Versorgung im vom Krieg heimgesuchten Sudan: Machbarkeit, Hindernisse und ethische Perspektiven

22. August 2025 aktualisiert von: Alsadig Suliman, Sudan Medical Specialization Board

Künstliche Intelligenz für die chirurgische Versorgung im vom Krieg zerstörten Sudan: Machbarkeit, Hindernisse und ethische Perspektiven aus einer Konfliktzone

Diese Studie soll untersuchen, wie künstliche Intelligenz (KI) angewendet werden kann, um die chirurgische Versorgung im Sudan während des laufenden bewaffneten Konflikts zu unterstützen. Der Konflikt hat den Krankenhausbetrieb, vertriebene chirurgische Teams und einen begrenzten Zugang zu Spezialisten und moderne Technologie gestört. Die Ermittler führen eine Umfrage unter sudanesischen Chirurgen durch, die in öffentlichen, privaten, militärischen und konflikt-zone-Krankenhäusern arbeiten, um das Bewusstsein für KI, das Interesse an ihrer Anwendung und die wahrgenommenen Herausforderungen zu bewerten. Darüber hinaus werden eingehende Interviews mit hochrangigen Chirurgen und Bewohnern durchgeführt, um die KI in der chirurgischen Versorgung weiter zu untersuchen.

Diese Studie stellt einen der ersten Versuche dar, die Rolle der KI bei der Operation innerhalb eines aktiven Konflikts in Afrika zu untersuchen. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Forschung das Design von KI-Tools informieren, die auf fragile Gesundheitssysteme zugeschnitten sind, einschließlich Offline- und Umgebungen mit niedrigem Bandbreite.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

185

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Sudan
    • Al Jazīrah
      • Wad Medani, Al Jazīrah, Sudan, 14552
        • Sudan Medical Specialization Board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bewohner und Berater für allgemeine Chirurgie, die während des laufenden bewaffneten Konflikts im Sudan praktizieren und öffentliche, private, militärische, ngo- und konflikt-zone-Krankenhäuser in mehreren Regionen vertreten. Zu den Teilnehmern gehören Chirurgen auf verschiedenen Ausbildungsstufen, von Einwohnern im Frühjahr bis zu leitenden Beratern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sudanesische Bewohner oder Berater für allgemeine Chirurgie.
  • Derzeit arbeitet in öffentlichen, privaten, militärischen, ngo- oder konflikt-zone-Krankenhäusern im Sudan.
  • In der Lage, eine Einverständniserklärung zu erteilen.

Ausschlusskriterien:

  • Chirurgen, die außerhalb des Sudan arbeiten.
  • Nicht-chirurgische medizinische Spezialitäten.
  • Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft, die Umfrage abzuschließen oder an Interviews teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für künstliche Intelligenz in der chirurgischen Versorgung unter den sudanesischen Chirurgen
Zeitfenster: Bei Umfrage abgeschlossen (Oktober 2024 - Juni 2025)
Gemessen anhand eines strukturierten Fragebogens mit Domänen der Vertrautheit mit KI -Konzepten, wahrgenommenen Vorteilen und potenziellen Anwendungen in der perioperativen Versorgung. Die Antworten werden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 (nicht bekannter/vorteilhaft/anwendbar) bis 5 (sehr vertraut/vorteilhaft/anwendbar) aufgezeichnet. Höhere Werte weisen auf ein höheres Bewusstsein und eine positivere Wahrnehmung hin.
Bei Umfrage abgeschlossen (Oktober 2024 - Juni 2025)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sudan Medical Specialization Board

Ermittler

  • Hauptermittler: Alsadig Suliman, MBBS, Msc, Sudan Medical Specialization Board

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. August 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMSB-AI-SURG-SUDAN-2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht gemeinsam genutzt, da der Datensatz sensible Informationen enthält, die von medizinischen Fachleuten gesammelt wurden, die in Konfliktregionen arbeiten. Das Teilen könnte aufgrund der kleinen und spezialisierten Bevölkerung die Identifizierung der Teilnehmer trotz der Anonymisierung riskieren.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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