Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kunstmatige intelligentie voor chirurgische zorg in door oorlog verscheurde Sudan: haalbaarheid, barrières en ethische perspectieven

22 augustus 2025 bijgewerkt door: Alsadig Suliman, Sudan Medical Specialization Board

Kunstmatige intelligentie voor chirurgische zorg in door oorlog verscheurde Soedan: haalbaarheid, barrières en ethische perspectieven vanuit een conflictzone

Deze studie is ontworpen om te onderzoeken hoe kunstmatige intelligentie (AI) kan worden toegepast om chirurgische zorg in Soedan te ondersteunen tijdens het lopende gewapende conflict. Het conflict heeft ziekenhuisoperaties, ontheemde chirurgische teams en beperkte toegang tot specialisten en moderne technologie verstoord. De onderzoekers voeren een onderzoek uit onder Sudanese chirurgen die in openbare, particuliere, militaire en conflictzone ziekenhuizen werken om het bewustzijn van AI te beoordelen, interesse in haar toepassing en waargenomen uitdagingen. Bovendien worden diepte-interviews met senior chirurgen en bewoners uitgevoerd om perspectieven op AI in chirurgische zorg verder te verkennen.

Deze studie is een van de eerste pogingen om de rol van AI bij chirurgie te onderzoeken binnen een actieve conflictomgeving in Afrika. Verwacht wordt dat de bevindingen uit dit onderzoek het ontwerp zullen informeren van AI-tools die zijn afgestemd op fragiele gezondheidssystemen, waaronder offline en lage bandbreedte omgevingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

185

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Soedan
    • Al Jazīrah
      • Wad Medani, Al Jazīrah, Soedan, 14552
        • Sudan Medical Specialization Board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van algemene chirurgie en consultants die in Sudan oefenen tijdens het lopende gewapende conflict, die openbare, private, militaire, NGO- en conflictzone ziekenhuizen in meerdere regio's vertegenwoordigen. Deelnemers zijn chirurgen op verschillende opleidingsniveaus, van inwoners van het vroege jaar tot senior consultants.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sudanese inwoners van de algemene chirurgie of consultants.
  • Momenteel werkend in openbare, private, militaire, NGO- of conflict-zone ziekenhuizen in Soedan.
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Chirurgen die buiten Soedan werken.
  • Niet-chirurgische medische specialiteiten.
  • Onvermogen of onwil om de enquête te voltooien of deel te nemen aan interviews.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustzijn van kunstmatige intelligentie in chirurgische zorg bij Sudanese chirurgen
Tijdsspanne: Bij voltooiing van het onderzoek (oktober 2024 - juni 2025)
Gemeten met behulp van een gestructureerde vragenlijst inclusief domeinen van bekendheid met AI -concepten, waargenomen voordelen en potentiële toepassingen in perioperatieve zorg. Antwoorden worden opgenomen op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 (helemaal niet bekend/nuttig/toepasselijk) tot 5 (zeer vertrouwd/nuttig/toepasselijk). Hogere scores duiden op een groter bewustzijn en meer positieve percepties.
Bij voltooiing van het onderzoek (oktober 2024 - juni 2025)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sudan Medical Specialization Board

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alsadig Suliman, MBBS, Msc, Sudan Medical Specialization Board

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

29 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMSB-AI-SURG-SUDAN-2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld omdat de dataset gevoelige informatie bevat die is verzameld van professionals in de gezondheidszorg die in conflict aangetaste regio's werken. Delen kan de identificatie van deelnemers ondanks anonimisatie riskeren, gezien de kleine en gespecialiseerde bevolking.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren