Sensibilisation des Chirurgiens
14 décembre 2025 mis à jour par: İlke Dolgun, Istinye University
Évaluation de la sensibilisation des médecins chirurgiens à la préparation préopératoire des patients
Il vise à révéler objectivement les niveaux de connaissances actuels des chirurgiens, à accroître leur sensibilisation, à contribuer aux processus de formation interne avec les résultats obtenus et à combler une lacune importante dans la littérature.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: ilke dolgun
- Numéro de téléphone: +905555485632
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Merkez Mahallesi
-
Istanbul, Merkez Mahallesi, Turquie (Türkiye), 34250
- Istinye University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de cette étude comprend tous les spécialistes chirurgicaux (résidents et spécialistes) travaillant à l'hôpital de formation et de recherche Sultangazi Haseki.
L'étude inclura les médecins travaillant en chirurgie générale, orthopédie, neurochirurgie, urologie, ORL et autres disciplines chirurgicales.
L'étude inclura les médecins travaillant en chirurgie générale, orthopédie, neurochirurgie, urologie, ORL et autres disciplines chirurgicales.
La description
Critères d'inclusion :
- Personnes ayant volontairement approuvé le formulaire de participation,
- Personnes ayant pleinement participé à la formation et aux tests.
Critères d'exclusion :
- Personnes n'ayant pas complété le formulaire de consentement volontaire,
- Personnes n'ayant participé à aucune phase de la formation ou des tests,
- Participants avec des données incomplètes ou inexactes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence entre les scores de test avant et après la formation (augmentation des connaissances/de la sensibilisation)
Délai: 1 heure
|
Le résultat est défini comme la différence entre les scores post-formation et pré-formation des tests évaluant la conscience chirurgicale.
Les scores des tests vont de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une plus grande conscience et connaissance chirurgicales.
Une différence positive reflète une augmentation de la conscience suite à la formation.
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gerber B, Roth EP, Laubach TA, De Jong L, Kasper TJ, Perry J, Johnson A, Krogman WL, Newton FA, Powell S, Bragg DA, Regehr J. Educating Family Physician Residents for Anesthetic Preoperative Evaluation and Assessment. Kans J Med. 2023 Sep 25;16(3):234-236. doi: 10.17161/kjm.vol16.20986. eCollection 2023.
- Namara CM, O'Brien B, O'Reilly P. The learning experiences of student nurses in the perioperative environment: An integrative literature review. Nurse Educ Today. 2023 Dec;131:105985. doi: 10.1016/j.nedt.2023.105985. Epub 2023 Oct 9.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
10 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
17 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2025
Première publication (Estimé)
15 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 244-2025
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .