- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07282730
Bewustzijn van Chirurgen
14 december 2025 bijgewerkt door: İlke Dolgun, Istinye University
Evaluatie van de bewustwording van chirurgische artsen over preoperatieve patiëntenvoorbereiding
Het heeft tot doel de huidige kennisniveaus van chirurgische artsen objectief te onthullen, hun bewustzijn te vergroten, en met de verkregen resultaten bij te dragen aan interne opleidingsprocessen en een belangrijke leemte in de literatuur op te vullen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: ilke dolgun
- Telefoonnummer: +905555485632
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Merkez Mahallesi
-
Istanbul, Merkez Mahallesi, Turkije (Türkiye), 34250
- Istinye University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De populatie van deze studie bestaat uit alle chirurgische specialisten (zowel assistenten als specialisten) die werkzaam zijn in het Sultangazi Haseki Training en Onderzoeksziekenhuis.
De studie omvat artsen werkzaam in de algemene chirurgie, orthopedie, neurochirurgie, urologie, KNO en andere chirurgische disciplines.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die vrijwillig het deelnameformulier hebben goedgekeurd,
- Degenen die volledig hebben deelgenomen aan de training en testen.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die het vrijwillige toestemmingsformulier niet hebben voltooid,
- Degenen die niet hebben deelgenomen aan enige fase van de training of testen,
- Deelnemers met onvolledige of onjuiste gegevens.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschil tussen pre- en post-training testresultaten (toename van kennis/bewustzijn)
Tijdsspanne: 1 uur
|
Het resultaat wordt gedefinieerd als het verschil tussen de testresultaten na de training en voor de training, die het chirurgisch bewustzijn beoordelen.
Testresultaten variëren van 0 tot 100, waarbij hogere scores duiden op een groter chirurgisch bewustzijn en kennis.
Een positief verschil weerspiegelt een toename van het bewustzijn na de training.
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Gerber B, Roth EP, Laubach TA, De Jong L, Kasper TJ, Perry J, Johnson A, Krogman WL, Newton FA, Powell S, Bragg DA, Regehr J. Educating Family Physician Residents for Anesthetic Preoperative Evaluation and Assessment. Kans J Med. 2023 Sep 25;16(3):234-236. doi: 10.17161/kjm.vol16.20986. eCollection 2023.
- Namara CM, O'Brien B, O'Reilly P. The learning experiences of student nurses in the perioperative environment: An integrative literature review. Nurse Educ Today. 2023 Dec;131:105985. doi: 10.1016/j.nedt.2023.105985. Epub 2023 Oct 9.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
10 december 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
17 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
15 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 244-2025
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .