Consciencialização dos Cirurgiões
14 de dezembro de 2025 atualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Avaliação da Consciencialização dos Médicos Cirurgiões sobre a Preparação Pré-operatória do Paciente
Tem como objetivo revelar objetivamente os níveis de conhecimento atuais dos médicos cirurgiões, aumentar a sua consciencialização, contribuir para os processos de formação interna com os resultados obtidos e preencher uma lacuna importante na literatura.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: ilke dolgun
- Número de telefone: +905555485632
- E-mail: ilkeser2004@gmail.com
Locais de estudo
-
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Turquia (Türkiye), 34250
- Istinye University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população deste estudo consiste em todos os especialistas cirúrgicos (tanto residentes como especialistas) que trabalham no Hospital de Formação e Investigação Sultangazi Haseki.
O estudo incluirá médicos que trabalham em cirurgia geral, ortopedia, neurocirurgia, urologia, otorrinolaringologia e outras disciplinas cirúrgicas.
O estudo incluirá médicos que trabalham em cirurgia geral, ortopedia, neurocirurgia, urologia, otorrinolaringologia e outras disciplinas cirúrgicas.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos que aprovaram voluntariamente o formulário de participação,
- Aqueles que participaram integralmente no treino e nos testes.
Critérios de Exclusão:
- Aqueles que não completaram o formulário de consentimento voluntário,
- Aqueles que não participaram em qualquer fase do treino ou dos testes,
- Participantes com dados incompletos ou imprecisos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença entre os resultados dos testes pré e pós-formação (aumento de conhecimentos/consciencialização)
Prazo: 1 hora
|
O resultado é definido como a diferença entre as pontuações do teste pós-treino e pré-treino que avaliam a consciência cirúrgica.
As pontuações do teste variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando maior consciência e conhecimento cirúrgico.
Uma diferença positiva reflete um aumento na consciência após o treino.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gerber B, Roth EP, Laubach TA, De Jong L, Kasper TJ, Perry J, Johnson A, Krogman WL, Newton FA, Powell S, Bragg DA, Regehr J. Educating Family Physician Residents for Anesthetic Preoperative Evaluation and Assessment. Kans J Med. 2023 Sep 25;16(3):234-236. doi: 10.17161/kjm.vol16.20986. eCollection 2023.
- Namara CM, O'Brien B, O'Reilly P. The learning experiences of student nurses in the perioperative environment: An integrative literature review. Nurse Educ Today. 2023 Dec;131:105985. doi: 10.1016/j.nedt.2023.105985. Epub 2023 Oct 9.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
17 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 244-2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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