Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medvetenhet hos kirurger

14 december 2025 uppdaterad av: İlke Dolgun, Istinye University

Utvärdering av kirurgers medvetenhet om preoperativ patientförberedelse

Den syftar till att objektivt avslöja den nuvarande kunskapsnivån hos kirurgiska läkare, att öka deras medvetenhet, och att bidra till interna utbildningsprocesser med de erhållna resultaten samt att fylla en viktig lucka i litteraturen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Beteende: Kirurgers kunskapsnivåer angående preoperativ utvärdering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: ilke dolgun
Telefonnummer: +905555485632
E-post: ilkeser2004@gmail.com

Studieorter

Turkiet (Türkiye)
- Merkez Mahallesi
  - Istanbul, Merkez Mahallesi, Turkiet (Türkiye), 34250
    - Istinye University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens population består av alla kirurgiska specialister (både AT-läkare och specialister) som arbetar på Sultangazi Haseki Utbildnings- och Forskningssjukhus. Studien kommer att inkludera läkare som arbetar inom allmänkirurgi, ortopedi, neurokirurgi, urologi, öron-näsa-hals och andra kirurgiska discipliner.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Individer som frivilligt godkände deltagarformuläret,
De som fullt ut deltog i utbildningen och testningen.

Exklusionskriterier:

De som inte fyllde i det frivilliga samtyckesformuläret,
De som inte deltog i någon fas av utbildningen eller testningen,
Deltagare med ofullständiga eller felaktiga data.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Skillnad mellan resultat på test före och efter utbildning (ökning av kunskap/medvetenhet) Tidsram: 1 timme	Utfallet definieras som skillnaden mellan testresultaten efter och före träningen som bedömer kirurgisk medvetenhet. Testresultaten sträcker sig från 0 till 100, där högre poäng indikerar större kirurgisk medvetenhet och kunskap. En positiv skillnad återspeglar en ökning av medvetenheten efter träningen.	1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istinye University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

17 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna