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Bewusstsein der Chirurgen

14. Dezember 2025 aktualisiert von: İlke Dolgun, Istinye University

Bewertung des Bewusstseins von Chirurgen für die präoperative Patientenversorgung

Es zielt darauf ab, die aktuellen Wissensstände von Chirurgen objektiv aufzuzeigen, ihr Bewusstsein zu schärfen, mit den gewonnenen Ergebnissen zu internen Schulungsprozessen beizutragen und eine wichtige Lücke in der Literatur zu schließen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Merkez Mahallesi
      • Istanbul, Merkez Mahallesi, Türkei (türkiye), 34250
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population dieser Studie besteht aus allen chirurgischen Fachärzten (sowohl Assistenzärzten als auch Fachärzten), die im Sultangazi Haseki Ausbildungs- und Forschungs-Krankenhaus tätig sind. Die Studie wird Ärzte einschließen, die in den Bereichen Allgemeinchirurgie, Orthopädie, Neurochirurgie, Urologie, HNO und anderen chirurgischen Disziplinen arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die freiwillig die Teilnahmeerklärung genehmigt haben,
  • Diejenigen, die vollständig an Schulung und Testung teilgenommen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die die freiwillige Einverständniserklärung nicht ausgefüllt haben,
  • Diejenigen, die an keiner Phase der Schulung oder Testung teilgenommen haben,
  • Teilnehmer mit unvollständigen oder ungenauen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied zwischen Testergebnissen vor und nach dem Training (Wissens-/Bewusstseinssteigerung)
Zeitfenster: 1 Stunde
Das Ergebnis ist definiert als die Differenz zwischen den Testwerten nach dem Training und den Testwerten vor dem Training, die das chirurgische Bewusstsein bewerten. Die Testwerte reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte ein größeres chirurgisches Bewusstsein und Wissen anzeigen. Eine positive Differenz spiegelt eine Zunahme des Bewusstseins nach dem Training wider.
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istinye University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

17. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 244-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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