- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07282730
Consapevolezza dei Chirurghi
14 dicembre 2025 aggiornato da: İlke Dolgun, Istinye University
Valutazione della Consapevolezza dei Chirurghi riguardo alla Preparazione Preoperatoria del Paziente
Ha lo scopo di rivelare oggettivamente i livelli di conoscenza attuali dei medici chirurgici, di aumentare la loro consapevolezza, di contribuire ai processi di formazione interna con i risultati ottenuti e di colmare un'importante lacuna nella letteratura.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: ilke dolgun
- Numero di telefono: +905555485632
- Email: ilkeser2004@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Turchia (Türkiye), 34250
- Istinye University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione di questo studio è costituita da tutti gli specialisti chirurgici (sia specializzandi che specialisti) che lavorano presso l'Ospedale di Formazione e Ricerca Sultangazi Haseki.
Lo studio includerà medici che lavorano in chirurgia generale, ortopedia, neurochirurgia, urologia, otorinolaringoiatria e altre discipline chirurgiche.
Lo studio includerà medici che lavorano in chirurgia generale, ortopedia, neurochirurgia, urologia, otorinolaringoiatria e altre discipline chirurgiche.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui che hanno approvato volontariamente il modulo di partecipazione,
- Coloro che hanno partecipato completamente alla formazione e ai test.
Criteri di esclusione:
- Coloro che non hanno completato il modulo di consenso volontario,
- Coloro che non hanno partecipato a nessuna fase della formazione o dei test,
- Partecipanti con dati incompleti o inaccurati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Differenza tra i punteggi dei test pre- e post-training (aumento di conoscenza/consapevolezza)
Lasso di tempo: 1 ora
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L'esito è definito come la differenza tra i punteggi dei test post- e pre-allenamento che valutano la consapevolezza chirurgica.
I punteggi del test vanno da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore consapevolezza e conoscenza chirurgica.
Una differenza positiva riflette un aumento della consapevolezza in seguito all'allenamento.
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1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gerber B, Roth EP, Laubach TA, De Jong L, Kasper TJ, Perry J, Johnson A, Krogman WL, Newton FA, Powell S, Bragg DA, Regehr J. Educating Family Physician Residents for Anesthetic Preoperative Evaluation and Assessment. Kans J Med. 2023 Sep 25;16(3):234-236. doi: 10.17161/kjm.vol16.20986. eCollection 2023.
- Namara CM, O'Brien B, O'Reilly P. The learning experiences of student nurses in the perioperative environment: An integrative literature review. Nurse Educ Today. 2023 Dec;131:105985. doi: 10.1016/j.nedt.2023.105985. Epub 2023 Oct 9.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
17 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 dicembre 2025
Primo Inserito (Stimato)
15 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 244-2025
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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