Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthet hos kirurger

14. desember 2025 oppdatert av: İlke Dolgun, Istinye University

Evaluering av kirurgers bevissthet om preoperativ pasientforberedelse

Den har som mål å avdekke kunnskapsnivået til kirurgiske leger objektivt, øke deres bevissthet, bidra til interne opplæringsprosesser med resultatene som oppnås, og fylle et viktig gap i litteraturen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Atferdsmessig: Kirurgers kunnskapsnivå angående preoperativ evaluering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: ilke dolgun
Telefonnummer: +905555485632
E-post: ilkeser2004@gmail.com

Studiesteder

Tyrkia (Türkiye)
- Merkez Mahallesi
  - Istanbul, Merkez Mahallesi, Tyrkia (Türkiye), 34250
    - Istinye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiens populasjon består av alle kirurgiske spesialister (både turnuskandidater og spesialister) som arbeider ved Sultangazi Haseki Utdannings- og Forskningssykehus.
Studien vil inkludere leger som arbeider innen generell kirurgi, ortopedi, nevrokirurgi, urologi, øre-nese-hals og andre kirurgiske disipliner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Personer som frivillig godkjente deltakelsesformularet,
De som deltok fullt ut i opplæringen og testingen.

Eksklusjonskriterier:

De som ikke fullførte det frivillige samtykkeskjemaet,
De som ikke deltok i noen fase av opplæringen eller testingen,
Deltakere med ufullstendige eller unøyaktige data.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Forskjell mellom testresultater før og etter opplæring (økning i kunnskap/bevissthet) Tidsramme: 1 time	Resultatet er definert som forskjellen mellom testresultatene etter opplæring og før opplæring som vurderer kirurgisk bevissthet. Testresultatene varierer fra 0 til 100, hvor høyere resultater indikerer større kirurgisk bevissthet og kunnskap. En positiv forskjell reflekterer en økning i bevissthet etter opplæringen.	1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istinye University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

17. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene