Conciencia de los Cirujanos
14 de diciembre de 2025 actualizado por: İlke Dolgun, Istinye University
Evaluación de la Concienciación de los Médicos Cirujanos sobre la Preparación Preoperatoria del Paciente
Su objetivo es revelar objetivamente los niveles de conocimiento actuales de los médicos quirúrgicos, aumentar su conciencia, contribuir a los procesos de formación interna con los resultados obtenidos y llenar un vacío importante en la literatura.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ilke dolgun
- Número de teléfono: +905555485632
- Correo electrónico: ilkeser2004@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Merkez Mahallesi
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Istanbul, Merkez Mahallesi, Turquía (Türkiye), 34250
- Istinye University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de este estudio está compuesta por todos los especialistas quirúrgicos (tanto residentes como especialistas) que trabajan en el Hospital de Formación e Investigación Sultangazi Haseki.
El estudio incluirá a médicos que trabajan en cirugía general, ortopedia, neurocirugía, urología, otorrinolaringología y otras disciplinas quirúrgicas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas que aprobaron voluntariamente el formulario de participación,
- Aquellos que participaron completamente en la formación y las pruebas.
Criterios de exclusión:
- Aquellos que no completaron el formulario de consentimiento voluntario,
- Aquellos que no participaron en ninguna fase de la formación o las pruebas,
- Participantes con datos incompletos o inexactos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia entre las puntuaciones de las pruebas antes y después del entrenamiento (aumento de conocimientos/conciencia)
Periodo de tiempo: 1 hora
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El resultado se define como la diferencia entre las puntuaciones de las pruebas posteriores y anteriores a la formación que evalúan la conciencia quirúrgica.
Las puntuaciones de las pruebas oscilan entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican una mayor conciencia y conocimiento quirúrgicos.
Una diferencia positiva refleja un aumento de la conciencia tras la formación.
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gerber B, Roth EP, Laubach TA, De Jong L, Kasper TJ, Perry J, Johnson A, Krogman WL, Newton FA, Powell S, Bragg DA, Regehr J. Educating Family Physician Residents for Anesthetic Preoperative Evaluation and Assessment. Kans J Med. 2023 Sep 25;16(3):234-236. doi: 10.17161/kjm.vol16.20986. eCollection 2023.
- Namara CM, O'Brien B, O'Reilly P. The learning experiences of student nurses in the perioperative environment: An integrative literature review. Nurse Educ Today. 2023 Dec;131:105985. doi: 10.1016/j.nedt.2023.105985. Epub 2023 Oct 9.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
10 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
17 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
15 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 244-2025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .