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Comparaison des niveaux d'activité physique des patients en fonction du niveau d'activité physique de leur médecin généraliste (sedentarite-MG)

11 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Le manque d'activité physique et les modes de vie sédentaires sont des phénomènes courants en France. Selon les dernières données de Santé Publique France, en 2021, 27 % des hommes et 41 % des femmes étaient physiquement inactifs ; plus de 20 % des adultes ont déclaré passer plus de sept heures par jour assis et 39 % ont déclaré passer plus de trois heures par jour devant un écran. Le manque d'activité physique et les modes de vie sédentaires sont responsables d'une part importante de la mortalité mondiale et sont des facteurs de risque pour les principales maladies non transmissibles (en particulier les maladies cardiovasculaires).

L'influence des médecins généralistes sur le comportement des patients a été étudiée en relation avec leurs pratiques professionnelles concernant le tabagisme et l'activité physique. Des études ont montré une association positive entre l'activité physique des médecins généralistes et leur propension à donner des conseils sur l'activité physique, sans étudier l'impact de ces conseils sur les niveaux d'activité physique des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal est de comparer les niveaux d'activité physique des patients avec les niveaux d'activité physique de leur médecin généraliste.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

8000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, France, 51100
        • Recrutement
        • Gestonnairedu CURRS
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes consultant un médecin généraliste ayant accepté de participer à l'étude pendant la phase d'inclusion, quel que soit le motif de consultation.

La description

Critères d'inclusion :

  • patients consultant un médecin généraliste ayant accepté de participer à l'étude
  • quelle que soit la raison de la consultation,
  • adultes
  • acceptant de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patients mineurs
  • Personnes protégées par la loi (sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice)
  • Refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'activité physique
Délai: Jour 0

Le niveau d'activité physique sera évalué à l'aide du GPAQ (Questionnaire mondial sur l'activité physique) développé par l'OMS.

Ce questionnaire comprend 16 questions concernant l'activité physique (travail, loisirs et transport) et les comportements sédentaires au cours d'une semaine typique.

Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

3 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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